文档介绍：药物化学
药物化学的科学包括基于在分子水平上对药物在体内的作用机制的了解，设计和合成新型药物。在任何一种药物的设计过程中都必须考虑以下两点。第一，药物与体内的靶分子结合，因此要达到预期的药理作用最重要的是选择正确的靶点。而所设计的药物应最大可能与靶点有效地、选择性地结合，这在药物化学领域中被称为药效学。第二，药物要到达靶点必须在体内转运。因此，能顺利达到靶点药物设计是十分重要的，这是在药物化学领域中被称为药物代谢动力学。
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药物化学是在近20年中发展起来的。在此之前，研究的进展往往是通过反复试验、直觉或者纯粹的幸运所取得。根据已知活性化合物（称为先导化合物）的结构合成了大量的类似物，但对药物作用的具体机制或者与药物结合的靶点结构却知之甚少。如今生物学上的进步已经导致了人们对药物靶点和药物的作用机制有深刻地了解。因此，药物设计是靶点导向的设计也是先导化合物导向的设计。
药物化学
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药物
药物通常是低分子量的（～100-500）可与大分子靶点结合会产生一种生物学反应的化学制品，药物这种生物学反应对治疗来说是有益的，从毒性的角度来说是有害的。在临床上应用的大多数药物，如果服用剂量高于规定剂量均会产生潜在的毒性。
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药物的分类
药物的分类：
具有止痛作用的镇痛药物，这种药物分类方式对医生很有用的，他们希望知道可使用的的药物库来处理实际问题，但是，因为对于具有止痛作用的药物来说存在许多不同的靶点和作用机制。所以药物化学家不满意这种分类方式，因此，确定所有止痛药物的共同性质是不可能的，例如，阿司匹林(aspirin)和吗啡(morphine)作用与不同的靶点，有着不同构效关系。以此种方式分类的其它药物有抗抑郁药物、心血管药物、抗哮喘药物和抗溃疡药物。
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。例如，通过抑制体内的致炎物质－组***作用的抗组***药物。尽管这种分类方式比前一种更专业，但仍然不可能确定所有抗组***药物的共同性质。这是因为抑制组***作用的方式各不相同。以此种分类的其它药物还有胆碱能或肾上腺素能受体药物。
药物的分类
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药物的分类
3. 根据的药物化学结构分类。此种分类方法可给出了药物的共同结构特点并且此法分类的药物通常具有相似的药理学活性。例如，青霉素类抗生素均含有一个β内酰***环、具有相同杀菌机制。因此，此种分类方法有时在药物化学中是非常有用的。然而，事情并非如简单。磺***药物的结构相似并且多数都有抗菌作用。但一些磺***药物可用来治疗糖尿病。相似地甾体激素都具有一个四元环结构，但是不同甾体的药效学是截然不同的。
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药物的分类
，这是因为它可以对所研究的药物进行合理的结构比较。例如，抗胆碱酯酶药是一类能够抑制乙酰胆碱酯酶的化合物。它们具有相同的作用机制，所以，对比较不同的结构和确定共同的性质是有意的。
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药物研究
一般来说，一种新药的发现和上市包括三个阶段。
阶段1是药物发现，包括发现一个对特定靶点有活性的化合物。
阶段2是药物的设计，其设计的目的为更有效作用于和对靶点有更好选择性并能够到达靶点，改善已经证实活性化合物的性质。
阶段3为将药物投入市场，进行所有药物试验程序和开发工作。
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阶段1—药物发现
大多数药物化学项目是从确定一种合适的药物靶点开始的，如果药物与靶点结合，研究者会探讨药物有何种作用，这需要用药理学的知识来解释。药物的靶点常常是诸如碳水化合物、脂肪、蛋白质和核酸的一些生物大分子，最普通的靶点是蛋白质，其次是核酸。一旦选中靶点，必须开发出可确证所设计药物的潜在活性的试验方法。然后发现一个可与靶点结合的结构。这一结构被作为先导化合物，为药物设计的出发点。
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阶段2—药物设计
先导化合物一经确定，药物化学家将设计合成路线合成不同的类似物。对已经合成出来的系列化合物的生物性进行比较，确定比其它的结构具有更高活性的结构特征。这些结构特征在进一步的类似物设计中被保留，以便与作用靶点更有效地和更具选择性地结合。同样，有必要设计一些具有更改达到作用靶点的药物代谢动力学性质的类似物。
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