文档介绍：新虢琶翟⋯日一虢绎聊拂ハ研究生学位论文独创性声明河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师蛑傅夹∽的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文,第一署名单位为河北医科大学,试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则,承担相应的法律责任。本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注等内容外,文中不包含其他人己发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。研究生签名:日
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休克肠淋巴液对大鼠红细胞代谢的作用用。因此,阐明肠淋巴途径对休克后红细胞能量代谢的影响成为探讨休克大鼠,观察上述指标的变化,进而探讨休克肠淋巴液对红细胞能量代谢的行肠系膜淋巴管插管,引流休克肠淋巴液至休克。②另取只要背景:休克发病学过程中的血液流变学事件,是决策休克临床救治、影响休克转归的关键因素。红细胞流变行为是影响血液流变性和微循环的主要因素之一。能量代谢与红细胞流变行为密切相关。近年来的研究表明,肠淋巴途径在休克后微循环障碍乃至多器官损伤的发病学中具有重要作肠淋巴液与血液流变性关系的关键因素。目的:本研究以肠淋巴液为切入点,应用肠淋巴液引流技术,观察休克肠淋巴液引流对失血性休克及液体复苏后大鼠红细胞三磷酸腺苷及红细胞内外离子浓度的影响;同时制备红细胞膜悬液,观察休克肠淋巴液引流对红细胞膜泵活性的影响;进一步将引流的休克肠淋巴液输入正常影响,深入揭示肠淋巴途径在休克发病学中的意义,为重症休克的防治提供实验依据与理论参考。方法:①只雄性大鼠随机均分为假休克组、休克组、休克肠淋巴液引流组髯,所有大鼠经戊巴比妥钠肌肉注射麻醉后,行股部手术,右股静脉注射肝素钠全身抗凝,右股动脉插管连接生物信号采,;左股侧动脉插管后连接注射器固定于抽注机上备放血用;腹部手术,剥离肠系膜淋巴管。待所有手术完成、稳定螅菘俗橛胍髯榇笫缶蠊啥诮玀降至,复制失血性休克模型。假休克组大鼠进行相同的手术操作,不放血。引流组大鼠维持低血压后,雄性大鼠随机均分为假休克组、休克后复苏组、休克引流并复苏组,按前述方法复制失血性休克模型后,休克后复苏组与休克引流并复苏组维持低螅幸禾甯此全血量攘苛指袷弦此战崾渲行菘艘鞑⒏此兆樵诘脱Q笠餍菘烁髌诹馨摘珹⑷樗,,瓺以集系统,连续监测平均动脉血压脉匀速放血,血压继续观察至中文摘要
鼠红细胞能量代谢与膜泵功能的影响:回输休克α馨鸵旱氖湟鹤结论:研究结果表明,持续低血压大鼠红细胞能量代谢障碍的表现为成、减少堆积、提高了膜泵活性;休克复苏大鼠出现了跎佟液。③将引流的休克α馨鸵喝ハ赴芙缘攘可硌嗡∈后回输至已完成手术的正常大鼠魑休克肠淋巴液输入组湟鹤。④休克组维持低血压或液体复苏后⒁髯橐餍菘~α馨鸵或液体复苏后蟆⑹湟鹤樵输入休克肠淋巴液结束后⒓傩菘俗樵谙嘤κ奔涞悖怪鞫鋈⊙#制备血浆,检测蟆ǘ龋徊糠秩ê煜赴瓯局票负煜赴内液,用于检测ǘ取,瓺含量;部分全红细胞标本制备红细胞膜悬液,应用定磷法检测红细胞膜泵活性∟..、、磷钼酸比色法递氢法ǘ取结果:①休克肠淋巴液引流对大鼠红细胞能量代谢与膜泵功能的影响:,;休克大鼠红细胞膜甂瓵隒活性显著低于假休克组,引流组甂瓵活性均显著高于休克组,且与假休克组无统计学差异;休克组血浆仅浓度高于假休克组、引流组红细胞内液浓度显著低于休克组。②肠淋巴液引流对休克复苏大鼠红细胞能量代谢与膜泵功能的影响:输液复苏后,休克后复苏组与休克引流并复苏组大鼠红细胞烤灾陀诩傩菘俗椋菘艘鞑⒏此兆,瓺含量、休克后复苏组含量显著高于假休克组,⑿菘艘鞑⒏此兆甂瓵钚韵灾哂诩傩菘俗椋菘艘鞑⒏此兆镹瓵与钚跃灾哂谛菘撕蟾此兆椋恍菘撕蟾此兆榇笫笱=与’显著高于、低于假手术组。③、红细胞膜甂瓵隒活性显著低于对照组。起血钾升高。休克肠淋巴液引流增强了一拇ァ⑻岣吡薃生/,,、堆积、红细胞膜泵活性降低,并引中文摘要
堆积、膜泵活性降低的能量代谢障碍的表现,休克引流并复苏组虽含量减少,⑻岣吡薃含量、降低了水平、提高了膜泵活性、维持了与’平衡,对于休克复苏后的红细胞能量代谢障碍发挥了较好的干预作用;静脉输入休克肠