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《基于hplcdadms的当归补血汤化学成分分析》.pdf

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文档介绍:万方数据
基于—狹牡惫椴寡L阑С煞址治王平В阂菰多糖等。黄芪非挥发性的化学成分主要有。#涸磉.大连医科大学辽宁大连.中南大学,湖南长沙.,篢甅:畓当归补血汤由黄芪、当归组成,芪归用量。具有益气升血、扶正固本、托里排毒之功效。其中当归非挥发性的化学成分主要为¨⋯:苯酞类,有机酸,类、黄***类、糖类和氨基酸类等。目前,对于当归补血汤的化学成分研究主要是先分离纯化,获得不同极性部位后再分别进行指纹图谱分析,如挥发油、异黄***与阿魏酸、皂苷类部位‘省2捎靡恢址治鎏跫远嘧榉滞狈治龅难究鲜有报道。可用于中药材中各种化合物的检测,均可产生较好的响应,同时,又可以通过到紫外信息,因此,.适合于分析复杂的中药样品。本研究利用.研究中药复方当归补血汤的化学成分,现报道如下。瞧饔胧砸岛津一高效液相色谱势琢S靡恰包括↙茫現脑5脱固度流路阀,在线真空脱气机,柱温箱,,,第卷第年中国实验方剂学杂志R猐目的:分析中药复方当归补血汤的化学成分。方法:采用·狹椒ǚ治觥I字猅,穖治鲋妗A鞫辔狧一梯度洗脱魉傥.·弧6ü阵列扫描范围:。质谱采用大气压化学电离胱釉矗璺段В~痾=峁和ü胍延械奈献报道的质谱、紫外光谱和保留行为比较可以初步定性个化合物。结论:因为能够同时提供分子量、紫外光谱和保留行为,所以—是一个分析中药复方化学成分的有力工具。丶省当归补血汤;黄芪;当归;高效液相.二极管阵列.质谱【中图分类号南妆晔堵隴【文章编号——В甃,,.,—×,.甌·唬甎..痾甊:畉..築,—籖;—崭迦掌赸鹣钅俊辽宁省教育厅科研计划项目ㄑ蹲髡遌跗剑琓:;:··琋—.
万方数据
蚁缎也阪。,但幽骸2;⋯二极管阵列检测器,质谱为一单级四极杆,大气压化学电离离子源,数据采集和处理由.软件完成。乙醇为分析纯,甲醇为光谱纯,二次去离子蒸馏水。当归是伞形科植物当归母稍锔筛仕嗍♂合谿实验园区提供,自然晾干,黄芪为豆科植物蒙古黄芪..的干燥根,购于长沙中华国药局地:内蒙现幸窖г号碓垂蠼淌诩ā;栖甲苷对照品慷.购于中国药品生物制品检验所。椒ㄓ虢峁色谱、二极管阵列、质谱测定条件色谱柱为—穖,妗I紫赐烟跫#毫鞫嘧槌晌篛珺琌;洗脱剂~%~%,在~ァィィァァJ褂前流动相经四す瞬⒊哑A魉傥检测方式:璺段В—大气压化学电离离子源,离子化模式:正离子化模式;全离子扫描,扫描范围:~痾惶秸温度妗G屯讶芗装置露;加热块露℃;探针缪.;检测电压;缪梗晃砘流速供试品溶液的制备将干燥的药材粉碎并过目筛。称取当归突栖ヒ掖.读浸泡过夜,超声提取斯B液留用,残渣加%乙醇.倍量崛斯酱温艘汉喜ⅰT谡婵招U舴⒁信ㄋ踔瞥膳ǘ任.当归补血汤“的口服液,置冰箱中备用。讨论色谱和质谱条件的选择在.分析中,离子化模式的选择以基峰的强度为依据。为了确定离子化模式,当归补血汤口服液分别在珹同接口下的正负离子模式下测定其质谱。在两种离子化模式下,正离子的基峰强度均大于负离子的,的离子化效率均高于摹K裕≡馎正离子扫描模式来研究当归补血汤的成分。在选择扫描范围时,黄芪甲苷肿恿浚为当归补血汤的主要活性成分之一被考察。首先,选择质荷比来检测黄芪甲苷的对照品。结果显示,在该条件下,它的基峰是NA私档噪声,扫描范围应该减小。根据文献报道,在当归和黄芪的小分子中最大的质荷比是R虼耍≡了扫描范围为质荷比来测定当归补血汤的化学成分。基于峰型的对称性和峰的分离性,色谱条件被反复优化。在