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高中化学有机物总结_高中化学教师工作总结
④：苯：
、取代(溴)
◎(苯环) br2
→(fe或febr3)→◎(苯环)-br hbr
注：v苯：v溴=4：1
长导管：冷凝回流导气
防倒吸
naoh除杂
现象：导管口白雾、浅黄色沉淀(agbr)、ccl4：褐色不溶于水的液体(溴苯)
、取代——硝化(***)
◎(苯环) hno3 →(浓h2so4,60℃)→◎(苯环)-no2
h2o
注：先加浓***再加浓硫酸冷却至室温再加苯
50℃-60℃【水浴】温度计插入烧杯 反应液面以下
除混酸：naoh
硝基苯：无色油状液体难溶苦杏仁味毒
、取代——磺化(浓硫酸)
◎ (苯环)
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h2so4(浓) →(70-80度)→◎(苯环)-so3h h2o
2、加成
◎(苯环)
3h2 →(ni,加热)→○(环己烷)
⑤：醇：1、置换(活泼金属)
2ch3ch2oh 2na → 2ch3ch2ona h2↑
钠密度大于醇反应平稳
{cf.}钠密度小于水反应剧烈
2、消去(分子内脱水)
c2h5oh →(浓h2so4,170℃)→
ch2=ch2↑ h2o
3、取代(分子间脱水)
2ch3ch2oh →(浓h2so4,140度)→ ch3ch2och2ch3 (***)
h2o
(***：无色无毒易挥发液体麻醉剂)
4、催化氧化
2ch3ch2oh o2
→(cu,加热)→ 2ch3cho(乙醛) 2h2o
现象：铜丝表面变黑浸入乙醇后变红液体有特殊刺激性气味
⑥：酸：取代(酯化)
ch3cooh c2h5oh →(浓h2so4,加热)→ ch3cooc2h5 h2o
(乙酸乙酯：有香味的无色油状液体)
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注：【酸脱羟基醇脱氢】(同位素示踪法)
碎瓷片：防止暴沸
浓硫酸：催化脱水吸水
饱和na2co3：便于分离和提纯
卤代烃：
1、取代(水解)【naoh水溶液】
ch3ch2x naoh →(h2o,加热)→ ch3ch2oh nax
注：naoh作用：中和hbr 加快反应速率
检验x：加入***酸化的agno3 观察沉淀
2、消去【naoh醇溶液】
ch3ch2cl naoh →(醇,加热)→ ch2=ch2↑ nacl h2o
注：相邻c原子上有h才可消去
加h加在h多处，脱h脱在h少处(马氏规律)
醇溶液：抑制水解(抑制naoh电离)
六、通式
cnh2n 2 烷烃
cnh2n 烯烃 / 环烷烃
cnh2n-2
炔烃 / 二烯烃
cnh2n-6 苯及其同系物
cnh2n 2o 一元醇 / 烷基醚
cnh2no
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饱和一元醛 / ***
cnh2n-6o 芳香醇 / 酚
cnh2no2 羧酸 / 酯
七、其他知识点
1、天干命名：甲乙丙丁戊己庚辛壬癸
2、燃烧公式：cxhy
(x y/4)o2 →(点燃)→ x co2 y/2 h2o
cxhyoz (x y/4-z/2)o2 →(点燃)→ x co2 y/2
h2o
3、反应前后压强 / 体积不变：y = 4
变小：y 4
4、耗氧量：等物质的量(等v)：c越多耗氧越多
等质量：c%越高耗氧越少
5、不饱和度=(c原子数? 2 – h原子数)/ 2
双键 / 环 = 1，三键 = 2，可叠加
6、工业制烯烃：【裂解】(不是