文档介绍：复方芩兰口服液治疗病毒性感冒的的疗效观察
 
   
 
 
 
 
 
 
 
     
 
 
 
 
 
［摘要］目的：回顾性分析复方芩兰口服液治疗62例病毒性感冒患者的临床效果与安全性。 方法：收集2018年3月1日-2019年3月1日就诊我院的115例病毒性感冒患者资料，对比对照组（n=53，口服布洛芬缓释片，1片/次，1天2次，连用3天为一疗程）和观察组（n=62，在对照组基础上加用复方芩兰口服液，每次 20 mL，1天3次，连用3天为一疗程）的治疗效果。结果：观察组的疾病综合疗效和体温复常时间均优于对照组（P<），差异具有统计学意义；两组均无不良事件发生。结论：复方芩兰口服液与布洛芬联用治疗病毒性感冒，显著提高疗效，缩短体温复常时间，安全性佳，临床值得推广。
［关键词］病毒性感冒，复方芩兰口服液，布洛芬缓释片
感冒以病毒性感冒为主，主要病原体包括冠状病毒、流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、及腺病毒等1,2，能降低人体免疫力，具有易感性和反复性，严重者可导致肺炎、心肌炎、呼吸衰竭等重症，传染性强、传播速度快、传播范围广、传播途径不易控制，严重威胁人民健康。在中医领域病毒性感冒属于“风温病”范畴。目前尚无特效抗病毒药，以对症治疗为主。中医药治疗可辨证给予清热解毒或有抗病毒作用的中药，有助于改善症状，缩短病程3。
复方芩兰口服液主要成分为金银花、黄芩、 连翘、板兰根；功能主治为辛凉解表，清热解毒；用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛。本研究回顾性评估复方芩兰口服液治疗病毒性感冒的临床疗效和安全性，以期为临床治疗提供证据支持。
1 资料与方法
一般资料
选取2018年3月1日-2019年3月1日期间就诊我院的115 例病毒性感冒患者，按照干预方法不同，分为观察组（62例，复方芩兰口服液联用布洛芬缓释片）与对照组（53例，单独使用布洛芬缓释片）。所有患者符合病毒性感冒临床诊断标准，临床症状主要包括发热、咳嗽、鼻塞、乏力、咽痛、头痛等。观察组男性 34 例，女性 28例，年龄 18～72岁，平均年龄（±）岁；对照组男性 28例，女性25例，年龄 18～69岁，平均年龄（±）岁。两组患者在年龄、性别、疾病构成方面，差异无统计学意义 ( P＞)，具有可比性。
方法
对照组：53例，口服布洛芬缓释片，1片/次，1天2次，连用3天为一疗程；观察组：62例，在对照组基础上加用复方芩兰口服液，每次 20 mL，1天3次，连用3天为一疗程。因病情需用部分患者使用过止咳剂，而使用过影响评估结果药物（如抗生素、糖皮质激素以及解热镇痛剂等）的患者，未纳入本次研究。
观察指标
疗效性指标: ① 疾病综合疗效。②体温复常时间。
安全性指标：不良事件类型、程度、发生率。
疗效及安全性判定标准
疾病综合疗效判定标准 临床痊愈: 治疗3天以内体温恢复正常，症状全部消失; 显效: 治疗3天以内体温恢复正常，大部分症状消失; 有效: 治疗3天以内体温较以前降低，主要症状部分消失; 无效: 治疗 3天以内体温未降或升高，主要症状无改善4。
体温复常时间：从服药开始到体温降到37. 2℃及以下且不反弹所需的时间即为体温复常时间4