文档介绍：. -
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Part I_单选题
1001       任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。
       A 临床试验      B 临床前试验
       C伦理委员会    D 不良事件
1002          由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。
A 临床试验      B知情同意
C伦理委员会    D不良事件
1003          叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。
A 知情同意      B 申办者
C 研究者        D试验方案
1004        有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
A 知情同意      B 知情同意书
C试验方案      D研究者手册
1005          告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。
       A 知情同意      B 知情同意书
       C 试验方案      D 研究者手册
1006         每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。
A知情同意       B 知情同意书
C研究者手册     D 研究者
1007         实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。
A 研究者         B协调研究者
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      C申办者         D监查员
1008          在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。
       A协调研究者      B监查员
       C 研究者         D申办者
1009     发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。
A协调研究者       B监查员
      C研究者           D申办者
1010  由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
A协调研究者      B监查员
      C研究者           D申办者
1011  临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
      A设盲             B稽查
C质量控制         D视察
1012  按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
A总结报告        B研究者手册
C病例报告表      D试验方案
1013  试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。
A病例报告表      B总结报告
C试验方案        D研究者手册
1014  临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。
A试验用药品      B药品
C标准操作规程    D药品不良反应
1015  用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。
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