医院麻醉科药品管理规范.ppt

文档介绍：医院麻醉科药品管理规范
目 的
卫生部患者十大安全目标
目标五：提高用药安全
医院麻醉科药品管理规范
目 的
让麻醉医师使用安全、有效和经济，确保麻醉手术病人安全、舒适。
医院麻醉科药品管理规范
目 录
药品管理制度
常备药品贮存
常备药品适应症、用法用量
高危药品管理
药品效期管理
常备药品温、湿度监控
药品冰箱记录表
***品、第一类精神药品管理办法
药品管理制度
医院麻醉科药品管理规范
医院麻醉科药品管理规范
麻醉科药品管理制度
1 药品的贮存条件应能保证药物的稳定性，包括贮存在个别病人护理单元的药品。
所有药品应贮存在符合其贮存条件的地方：
贮存条件应符合国家食品和药品监督管理局(CFDA)的有关要求,按国家药典、部颁标准或药品说明书执行；
a) 根据药品性质选择贮存容器，贮存品的容器须符合国家药典或部颁标准；
b) 精、麻、毒、放射药品按国家药品法律法规规定，用特殊标签区分；
c) 药品摆放应整齐，有序，药品按照有效期的先后，从下到上，从后到前，从左到右的顺序补充；
d) 需冷藏的药品,用冷库、冰箱或冷柜单独贮存；
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麻醉科药品管理制度
e）需要避光保存的药品，应放在避光包装容器内保存。
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常备药品清单的建立与变更，需经部门负责人提出书面申请，一式两份，由药学部和医疗部审核后，向药库申领。 申请单一份由药学部保存，另一份由申请部门保存。
2. 依据相关法律法规对管制药品进行严格登记。
《特殊药品管理制度》，规范管制药品的管理和使用。
3 药品和用于配制药品的化学品准确表明其成分、失效日期和注意事项。
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麻醉科药品管理制度
，要注明开封日期、药品成分、失效日期和注意事项。
4 所有药品贮存区（间）包括病人护理单元的药品贮存区（间），应定期进行检查，以确保药品存放正确。
药学部每季度对医院药品贮存情况进行检查：
药品的贮存条件是否合适，包括环境温湿度控制及防盗措施，并给予指导；
凡查到下列情况的药品应隔离存放，及时退回药厍，直到销毁或返还给供应商，并作书面记录：
a) 过期；
b) 变质；
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c) 被污染；
d) 标签丢失或模糊不清；
e) 破损；
f) 药品存在安全隐患。
查核常备药品品种、数量是否与常备药品清单上所列相符。药学部负责回收药品清单以外的多余药品。
药学部查核并填写药品管理查核记录表(表单一)，由查核药师和查核部门签字后留药学部保存，并向药学部主任／部门负责人汇报检查结果。对查核不合格的部门，一个月后追加查核一次。
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每天查核常备药品数量、温湿度。
病区常备药品效期管理按照《病区常备药品效期管理流程》执行。
5 医院药品受到保护，以免受损或失窃。
对于在医院内部流通环节的药品要密闭上锁，防止被盗和保障药品质量。
药品应贮存在设置有门禁系统的区域，根据需求安装相应的监控系统。