冷藏药品相关管理制度.ppt

文档介绍：冷藏药品相关管理制度
：标准冷藏药品收货与验收操作，保证冷藏药品入库质量。
：根据?药品管理法?、2021年版?药品经营质量管理标准?等相关法律、法规结合本企业经营实际制定。
：冷藏药品的收货、验收全过程。
：品质管理员、收货员、验收员对本制度负责。
〔2-8℃或2-10℃〕贮存的药品。
、验收中各环节所涉及的操作人员，须进展专门的培训，合格前方可上岗。

，并按照采购合同核实供给商相关信息无误前方可收货，做好实时温度记录，并签字确认。
、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置进展收货。收货时间应控制在10分钟内。
，对在途温度不符合规定要求的，应予拒收。
：
，首先检查冷藏车车载温度计显示的温度并记录。然后对冷藏车车厢内的温度进展实际测试，如实记录。对不符合温度要求拒收并记录。
〔冷藏箱〕来货，应检查保温箱〔冷藏箱〕内外的温度状态，作好记录。同时还要记录运输方式、运输时间。对于不符合温度要求拒收并记录。
，须开箱检测箱体内的温度，并将在途温度数据导出，温度符合要求方可收货。
〔票〕和采购记录进展收货检查并核对药品。
．冷藏药品收货完毕后，收货员做好收货记录，内容包括：药品名称、数量、生产企业、供货单位、发运地点、启运时间、运输方式、温控方式、到货温度、到货时间、收货员签字确认，并及时通知验收员验收入库。
“随到随验〞原那么验收。
验收时冷藏药品包装明确标示不可开封的除外，验收员应对冷藏药品来货进展开箱检查。验收员对可开箱检查药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进展检查、核对。对开箱检查后的药品加贴已抽样标签。
冷藏药品的验收：
验收合格的冷藏药品应当及时入库登记，建立验收记录，内容包括：供货单位、到货日期、通用名称、剂型、规格、到货数量、验收合格数量、批准文号、批号、有效期、生产日期、生产厂商、供货单位、质量状况、验收结论和验收员等。验收不合格的，置冷库待处理区，报告品质管理部处理。
冷藏药品的收货、验收应做好记录，并妥善保存不少于5年。
，考核人才开展部50元/人。
，考核收货员50元/次。
，考核收货员50元/次。
“随到随验〞原那么验收的，考核验收员50元/次。

，考核收货员200元/次。
，考核收货员50元/次。
，考核验收员50元/次。
，造成重大损失的将按公司?重大责任事故处理方法?追究相关部门及人员责任。