文档介绍：济南大学
硕士学位论文
丙烯酸酯改性水性聚氨酯的合成及其性能研究
姓名:姜绪宝
申请学位级别:硕士
专业:高分子化学与物理
指导教师:孔祥正
20080609
、二羟甲基丙酸、聚醚多元醇任>郯滨ピ希┧岫□ァ⒓谆┧峒柞ァ⑷羌谆槿┧狨1┧狨ダ嗟ヌ澹┧狒且阴为偶联剂,偶氮二异丁腈为引发剂合成了丙烯酸酯改性水性聚氨酯瓵液。首先固定昧浚疾炝朔稚⑹奔尤氲娜榛林掷嗪陀昧慷訮瓵橐盒阅的影响。然后在不加乳化剂的情况下,改变引发剂、丙烯酸酯交联剂用量和/质量比等条件,研究了它们对橐盒阅艿挠跋臁=峁⑾郑别使用十二烷基硫酸钠⑷苫泳垩跻蚁┟.腿苫泳垩跻蚁┟>蹲畲螅步增加乳化剂用量反而使乳胶粒径减小;增加油溶性引发剂用量使得丙烯酸酯单体最终转化率增大;随着聚醚用量的逐渐增大,.乳胶粒径增大,粒子表面电荷密度降低,胶膜拉伸强度降低;增加用量使乳胶粒径减小,胶膜拉伸强度降低;随着丙烯酸酯交联剂昧康闹鸾ピ龃螅琍瓵榻毫>都捌分布逐渐减小,表面电荷密度降低,胶膜拉伸强度增大;,表面电荷密度增大。其次以研究接枝率为主要目的,┒艘烨杷峄反应的动力学,确定了加入后合适的反应温度和封端剂种类。结果发现械腛隢的反应为二级反应,其反应速率随ǘ榷皇撬鍺含量而变化;加入蟮姆从ξ露越高,姆从α吭酱蠖以从η昂筇逑邓ḿ炕静槐洌徊捎谜“为封端剂时封端效率最高。在上述实验的基础上,研究了偶联剂⑷碛捕魏量、单体用量对接枝率和乳胶粒径等性能的影响。结果发现随着昧康逐渐增加,接枝率逐渐增加,榻毫>断仍龃蠛蠹跣。,但接枝率变化不大;单体用量减小,单体转化率降低,但接枝率变化不大。此外,我们也合成了新型双羟基烯烃偶联剂烯丙基甘油醚,用红外、核磁、气相色谱、折光指数对其进行了详细的表征,并初步研究了其对阅艿挠跋臁关键词:丙烯酸酯改性水性聚氨酯;粒径及其分布;丙烯酸羟乙酯;烯丙基甘油醚;接枝率饵
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论文作者签名::￡;.论文作者签名:釜鱼垒釜:原创性声明关于学位论文使用授权的声明任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律责任由本人承担。.本人完全了解济南大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保C苈畚脑诮饷芎笥ψ袷卮斯娑本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含日期:校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借鉴;本人授权济南大学可以将学位论文的全部或部分内存论文和汇编本学位论文。导师签名:
第一章绪论前言水性聚氨简介聚氨基甲酸酯,简称聚氨酯,是分子结构中含有重复氨基甲酸酯基母叻肿硬牧系淖艹啤话闶且远;蚨嘣S谢烨杷狨ズ投嘣4化合物为基本原料加聚而成。具有力学性能好、耐磨耗、耐油、耐撕裂、耐化学腐蚀、耐射线辐射、粘接性好等优异性能【。它可以制成聚氨酯泡沫塑料、橡胶、涂料、粘合剂、合成纤维、合成皮革、防水灌浆和铺装材料等一系列产品。由于这种高聚物具有独特的加工性能,被广泛应用于工业及日常生活中,并几乎渗透到国民经济的各个部门。聚氨酯的性能,归根结底受大分子链形态结构的影响。特别是聚氨酯弹性体材料,软段和硬段的相分离对聚氨酯的性能至关重要,聚氨酯的独特的柔韧性和宽范围的物理性能可用两相形态学来解释。聚氨酯材料的性能在很大程度上取决于软硬段的相结构及微相分离程度。从微观形态结构看,在聚氨酯中强极性和刚性的氨基甲酸酯基等基团由于内聚能大,分子间可以形成氢键,聚集在一起形成硬段微相区,室温下这些微区呈玻璃态次晶或微晶。极性较弱的聚醚链段或聚酯链段等聚集在一起形成软段相区。软段和硬段虽然有一定的混容,但硬段和软段相区具有热力学不相容性,导致产生微观相分离,并且软段微区及硬段微区表现出各自的玻璃化温度。软段相区主要影响材料的弹性及低温性能。硬段之间的链段吸引力远大于软段之间的链段吸引力。硬段不溶于软段相区中,而是分布其中,形成一种不连续的微相结构,常温下在软段中起物理交联点和增强的作用。故硬段对材料的力学性能,特别是拉伸强度、抗撕裂强度具有重要影响。这就是聚氨酯弹性体中即使没有化学交联,常温下也能显示高强度、高弹性的原因。聚氨酯弹性体中能否发生微相分离、微相分离的程度、硬相在软相中分布的均匀性都直接影响弹性体的力学性能