文档介绍：201 6 药房管理制度与流程目录第一部分制度 药房工作制度 药库管理制度 中药饮片购进管理制度 中药饮片验收管理制度 中药饮片调配管理制度 中药饮片储存与陈列管理制度 煎药室工作制度 消防安全责任制度第二部分流程 中药处方调配流程 煎药室工作流程第三部分岗位职责 药师岗位职责 药士岗位职责 1有处方权的医师应将签名模样留存中药房,药剂人员凭医师处方调配药品。 2药剂人员应以认真负责的态度调配处方。调剂人员应由经过系统培训的具有一定专业知识的人员担任。 3调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配伍禁忌,以及是否计价交款,无误后方能调配,如有疑问,必须找处方医师问明并及时更正,签名后再予配方,凡处方内缺味药品,应经处方医生更改后才可调配,调配人员不得擅自改动或代用。凡超过剂量,违反配伍禁忌的处方,调剂室有权拒配(如果医师需要再次签字确认可以调配)。 4调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。配方时要按方称量,一方多剂药,分包要等量,不得估量抓药,更不能以手代秤。除定量制成品以及只、条、个为单位者外,一律用戥称取,每剂药品误差不得超过 5% 。周岁以下小儿用药和毒、剧毒药品必须逐味、逐剂称量。 5调配过程中,凡“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品,均应按医嘱另包,并在小包上注明煎服方法。药房工作制度 6、凡医师注明急重病的处方,一律给予优先配发。 7、处方调剂完成后由药师进行复核,查对配方有无漏配、错配,确任无误后签字发药。 8、毒性中药,按有关麻、毒、剧毒药管理条例管理。贵重药品要有专人负责、专柜保管、专册登记,逐方销存并定期检查销存情况。 9、药品应分类存放,药斗和药瓶应贴品名标签,药品更位,标签随即更改。 10 、补充药品时,原有药品应置放在新补充药品上面,以避免药品积压、保证药品质量。 11 、药房的衡量器具,应经常保持清洁,固定位置存放,定期(年检)送专业机构检验。 12 、药房人员不得与病人发生争吵,如有争议,应及时向有关负责人反映。工作时应安静,禁止吸烟、闲谈,一切闲杂人员均不得进入调剂室,以确保药品质量安全。 13 、每天早晨进行卫生清理,保持室内整洁,经常检查水电,做好防火、防盗安全工作。坚持值班和交接班制度 14 、遵守劳动纪律、工作中态度和蔼,使用文明用语。药房工作制度 1、根据医疗需要,定制药品购进计划,报采购部门批准后执行。 2、严格执行采购计划,对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等, 严禁采购、入库。 3、购入药品,由采购人或经手人根据原始单据填写入库单,会同保管人员,共同对药品数量、质量进行验收,合格无误后在单据上签字,方可入库。 4、应定期对库存药品进行检查,注意药库室内温度、湿度、通风及光线等,防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。药品应按其性质分类定位存放,标签醒目。库房应保持整洁,每季进行一次清库查点,合理报损,做到帐物相符。 5、毒性药品应严格按有关规定管理。贵重药品应专人专柜加锁保管,严格执行领发手续,及时清点,做到帐物相符。药库管理制度 1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品; 2、所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号; 3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件; 4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。中药饮片购进管理制度 1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收; 2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查; 3、验收应按照规定的方法进行抽样检查; 4、验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号; 5、验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年; 6、对特殊管理的中药饮片,应实行双人验收制度。中药饮片验收管理制度 1、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存,按温湿度要求储存于相应库中,易串味药品应单独存放; 2、中药饮片根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠等措施; 3、中药饮片应定期采取养护措施,按季度对饮片全部巡检一遍。夏季, 即每年 6—8月份,每月要将全部饮片检查一遍; 4、中药饮片装斗前应进行装斗复核,不得错斗、串斗,并做好记录; 5、定期清理格斗,饮片前应写正名、正字,防止混药; 6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出的装斗原