药品调剂管理制度.doc

文档介绍：药品调剂治理制度


一、倡导采购小包装、直截了当调配处方，以保证质量和方便患者理解全面药品信息、平安用药。
二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，同意药房按处方协议量进展分包装。
三、药品分装应由专人、在清洁环境中进展，并有核对和分装登记。
四、稳定性差的药品不宜分装。
五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。
，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；
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　　、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；
　　、有害的药物互相作用、超剂量、重复用药；
　　。需特别留意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；
　　，应留意患者的皮试结果或有无药物过敏史；
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六、觉察处方中有以上不利于患者用药的征询题或其他疑征询时，药师可回绝调配，并联络处方医师进展干预，经医师改正并签字确认后方可调配。
七、处方调配
　　，按照药品顺序逐一调配。
　　***品等分别登记账卡。
　　，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确标准地书写标签。
　　，以免发生过失。
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八、特别调剂：按照患者个体化用药的需要，药师应在药房中进展特别剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、