药品陈列管理制度.doc

文档介绍：药品陈列治理制度


：为确保本公司运营场所内陈列药质量量，防止药品发生质量征询题。
：《药品运营质量治理标准》第76、77条，《药品运营质量治理标准施行细那么》第71条。
：本公司药品的陈列治理
：营业员、陈列检查员对本制度施行负责
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陈列的药品必须是合法企业消费或运营的合格药品。
陈列的药品必须是通过本公司验收合格，其质量和包装符合规定的药品。
药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹明晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。
处方药不得开架销售。
拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保存原包装标签至该药品销售完为止。
需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。
，需避光、密闭储存的药品不应陈列；
对陈列的药品应每月进展检查并予以记录，觉察质量征询题应及时通知质量负责人复查。
、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。