文档介绍：小鼠前列腺癌原位模型的建立及Kng在前列腺癌发病中的作用中文摘要 I 小鼠前列腺癌原位模型的建立及Kng在前列腺癌发病中的作用中文摘要第一部分小鼠前列腺癌原位模型的建立目的:建立一种稳定、高转移的小鼠前列腺癌原位移植模型,并从多方面进行评价。方法:将C57BL6小鼠皮下前列腺癌组织切成小块分别移植于小鼠皮下(皮下组, 10只)和前列腺前侧叶(原位组,30只),观察并比较各组小鼠成瘤率、存活时间和转移率。结果:皮下组和原位组小鼠的成瘤率均为100%。原位组小鼠生存时间明显短于皮下组(± vs ±,P<),总转移率更高(% vs 0,P<)。原位组中, 易转移脏器依次为:肝(14/30)、肺(13/30)、脾(11/30)、肾(9/30)。结论:前列腺癌原位移植模型是一种稳定的、高远端脏器转移几率的模型,是观察转移性前列腺癌较为适宜的模型。第二部分Kng在前列腺癌发病中的作用目的:研究Kng基因缺陷对前列腺癌转移的抑制作用。方法:检测小鼠前列腺癌和正常前列腺组织Kng mRNA及蛋白水平表达。选用 Kng -/-雄性小鼠及其同窝的野生型(Kng +/+)小鼠各15只,制备前列腺癌原位模型。比较两组小鼠成瘤率、存活时间和转移率。结果:(1)小鼠前列腺癌组织Kng蛋白以及mRNA水平均高于小鼠前列腺组织。(2)Kng -/-组及Kng +/+组两组的成瘤率均为100%,50天内Kng -/-组死亡率为80%, 而 Kng +/+组死亡率为100%。Kng -/-组转移至全身器官的几率明显低于Kng +/+组(20% vs %,P<)。结论:(1)Kng在前列腺癌中高表达。(2)Kng基因缺陷可延长前列腺癌的生存时间。(3)Kng基因缺陷显著降低前列腺癌的转移率中文摘要小鼠前列腺癌原位模型的建立及Kng在前列腺癌发病中的作用 II 关键词:前列腺癌;动物模型;激肽释放酶-激肽系统;激肽原作者:刘国道指导教师:温端改陈卫国小鼠前列腺癌原位模型的建立及Kng在前列腺癌发病中的作用英文摘要 III Establishment of the prostate cancer orthotopic model in mice and the role of Kng in prostate cancer Abstract Part 1 Establishment of the prostate cancer orthotopic model in mice Objective To establishaprostate cancer orthotopic model inmice and discuss its valueof application. MethodsHistologically intact tumor tissues harvested from a subcutaneous prostate tumorof C57BL6 syngenic mousewere cut into small pieces and transplanted into mice subcutaneous (subcutaneous group, 10) and prostate gland (orthotopic group, 30). The rate of metastasis and the survival time of these two models pared. Results The rate of tumor formation of subcutaneous groupand orthotopic group was 100%. The survival time of orthotopic model was (±) days ,markedly shorter than that of subcutaneous model (±) days(P<). The rate of metastasisof orthotopic group mice was more high than the mice of subcutaneous group (% vs 0, P <). Conclusion The prostate cancer orthotopic model is a stable, high rate of metastasis to an model,it is anoptimal clinical animal model