文档介绍：药品生产质量管理规范（2010年修订）
GMP
GMP
药品生产质量管理规范（2010年修订）
中华人民共和国卫生部 令 第79号
2011年02月12日发布
2011年03月01日施行
GMP
GMP实施
自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（
改、扩建）车间均应符合新版药品GMP的要求。现有药品生产企业
血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31
日前达到新版药品GMP要求。其他类别药品的生产均应在2015年
12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的
企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。
现有《药品GMP证书》有效期满但尚未达到新版药品GMP要求的，
省级药品监督管理部门按照98版的要求对企业开展监督检查。符合
要求的，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业现有《药品
GMP证书》有效期延续至2013年12月31日；其他类别药品现有
《药品GMP证书》有效期延续至2015年12月31日。
GMP
概念
操作规程 经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验药
品生产活动的通用性文件，也称标准操作规程。
产品生命周期 产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段。
将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品的一
重新加工
部分或全部，采用不同的生产工艺进行再加工，以符合预定的质量标准。
将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品、成
返工 品的一部分或全部返回到之前的工序，采用相同的生产工艺进行再加工，
以符合预定的质量标准。
回收 在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产
品的一部分或全部，加入到另一批次中的操作。
GMP
概念
交叉污染 不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染。
在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、
污染 中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物
的不利影响。
需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域），其建筑结构
洁净区 、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。
系统的关键参数超出正常范围，但未达到纠偏限度，需要引起警觉，可能
警戒限度 需要采取纠正措施的限度标准。
系统的关键参数超出可接受标准，需要进行调查并采取纠正措施的限度标
纠偏限度
准。
GMP
概念
验证 证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系
列活动。
确认 证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。
在规定条件下，确定测量、记录、控制仪器或系统的示值（尤指称量）或
校准 实物量具所代表的量值，与对应的参照标准量值之间关系的一系列活动。