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第8讲 肝脏相关生化项目1.ppt

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第8讲 肝脏相关生化项目1.ppt

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第8讲 肝脏相关生化项目1.ppt

文档介绍

文档介绍:肝脏相关生化项目检测
肝脏摄取、结合和分泌功能: 胆红素、胆汁酸、氨
肝脏合成功能: 葡萄糖、蛋白、凝血因子、胆固醇
受损肝细胞释放的酶:丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、山梨醇脱氢酶(SDH)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)
与胆汁淤积有关的酶:碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)
非肝脏疾病如胰腺炎、糖尿病、肾上腺皮质功能亢进、肠炎都能引起异常的生化参数。
丙氨酸氨基转移酶Alanine aminotransferase(ALT)
Physiology
ALT 存在于肝细胞胞浆中的酶,所以当肝细胞膜通透性增加和肝细胞坏死时,血液中ALT增高,急性肝损伤12hALT明显升高,3、4天达最高水平。ALT升高程度与肝细胞损伤数量有关,但并不表示损伤的严重程度或是否可恢复。
Indications for assay
临床出现与肝病相关的症状:如体重减轻、厌食、多饮、呕吐、腹泻、腹水、黄疸的病例
Reference ranges Dogs < 100 units/L Cats <75 units/L
丙氨酸氨基转移酶Alanine aminotransferase(ALT)
Causes of raised ALT activity
影响肝脏主要疾病都可能是引起ALT升高的原因,包括:肝实质疾病或损伤, 胆管炎,胆管性肝炎, 慢性肝炎, 缺氧, 肝硬变,弥漫性肝肿瘤, . 淋巴瘤 (淋巴肉瘤). 然而,在一些病例中,可能只是ALT轻微的升高或不变。
Causes of reduced ALT activity
假性降低
慢性肝病和营养不良(锌或VitB6)
天门冬氨酸氨基转移酶Aspartate aminotransferase (AST)
Physiology
AST存在于细胞的线粒体中,特别是在肝细胞、红细胞和肌肉中。它不是肝脏的特征酶,但血清中AST酶的活性也是因从细胞中漏出而引起。
Indications for assay
怀疑肝脏或肌肉疾病时。
Reference ranges Dogs 7-50 units/L Cats 7-60 units/L
天门冬氨酸氨基转移酶Aspartate aminotransferase (AST)
Causes of raised AST
肝脏疾病、肌肉疾病(外伤,炎症)、溶血。当AST升高时,为确定是否是肝脏疾病引起,其它一些肝脏酶 (ALT, ALP, GGT) 和反映肝脏功能的指标 (albumin, urea, bilirubin, bile acids) 检测是必须的。AST和ALT在肝脏疾病时都会同时升高.
山梨醇脱氢酶转移酶 (SDH)
主要来源于肝细胞。肾脏、小肠、骨骼肌和红细胞内也存在少量的SDH。 SDH存在于所有常见家畜的肝细胞内,对于评估大动物如绵羊、山羊、猪、马和牛的肝损伤尤其有用。
注意: SDH在血清中不稳定,活性在几小时内就会下降。
谷氨酸脱氢酶 (GLDH)
GLDH是一种线粒体结合酶,牛、羊、绵羊和山羊的肝细胞内存在高浓度的GLDH,可能作为评估反刍动物和禽类肝功的一个指标。
碱性磷酸酶Alkaline phosphatase (ALP, SAP)
Physiology
ALP来源于肝、胎盘、小肠、肾和骨骼。可用电泳法确定某种同工酶的来源或受损组织的位置。
在年幼动物生长发育期,血液ALP主要来自骨骼。成年动物血液ALP主要来自肝脏。
动物小肠型ALP也叫诱导性ALP,是由小肠和糖皮质激素诱导肝脏而产生。所以在投服糖皮质激素或内源性糖皮质激素过度产生或肾脏、肝脏的慢性疾病时,ALP都可能升高。
Causes of raised ALP
骨骼、肝脏和类固醇诱导的相关疾病都可能升高ALP。年幼动物血清中ALP升高,但很少超出正常范围上限两倍。
肝脏疾病相关的胆汁郁积有关,包括胰腺炎,胰腺肿瘤,胆结石。
类固醇使用: 扑米***、苯巴比妥及内源性或外源性糖皮质激素等,都能诱导肝脏释放ALP,血清ALP活性增高。
Causes of raised ALP
成骨细胞活性增强: 原发或继发性甲状旁腺机能亢进、骨损伤后愈合及骨肉瘤
猫体中ALP半衰期很短,ALP的任何增高都是有临床意义的。
牛羊正常血液中ALP水平波动过大,不适用于检测这些动物的胆汁淤积。