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《医疗器械经营质量管理规范》培训试题
岗位： 姓名： 分数：
一、填空题（每空2分，共40分）
1. 国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》 ，施行
时间为 年 月 日
2. 医疗器械经营企业应当在医疗器械 、验收、 、销售、运输、售后服务等环节采
取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全
3. 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度， 于每年 向所在地设区的市级食
品药品监督管理部门提交 报告。
4. 进货查验记录（包括 记录、 记录）和销售记录信息应当真实、准确、完整 ，且应当
保存至医疗器械有效期后 年；无有效期的，不得少于 年。植入类医疗器械进货查验记录
和销售记录应当 保存
5. 企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当
至少 进行一次健康检查
6. 医疗器械贮存作业区、 辅助作业区应当与办公区和 分开一定距离或者有 措施。
7. 企业在采购医疗器械时， 应当建立采购记录。 记录应当列明医疗器械的 、规格（型号）、
或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。
8. 企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医疗器械，应
当 ，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。
9. 企业销售人员销售医疗器械， 应当提供加盖本企业公章的授权书。 授权书应当载明授权销售的品
种、 、期限，注明销售人员的身份证号码。
10. 医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的 标示
二•不定项选择题（每题 5分，共40分）
1. 库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括： （ ）
A. 医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等；
B. 避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施；
C符合安全用电要求的照明设备；
D. 包装物料的存放场所；
E. 有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备
2. 在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括 （ ）
、、发货区
3. 经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，
保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能（ ）
A. 具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；
B. 具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、 生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；
C具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，
，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功 能，防止过期医疗器械销售。
4. 从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业，还应当制定（ ）
A. 购货单位法人资