文档介绍：第十五、十六章生物药剂学和药物动力学
[重点内容]
1. 生物药剂学的概念和生物膜结构
2. 药物通过生物膜的转运机理
3. 药物胃肠道吸收及影响因素
、单室模型药物的动力学

[次重点内容]

以下哪条不是被动扩散特征
A. 不消耗能量
B. 有部位特异性
C. 由高浓度区域向低浓度区域转运 D. 不需借助载体进行转运
E. 无饱和现象和竞争抑制现象
B
以下哪几条是主动转运的特征(X)
A. 消耗能量
B. 可与结构类似的物质发生竞争现象
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需载体进行转运
E. 有饱和状态
ABE
[1-4]
A. 被动扩散 B. 主动转运 C. 促进扩散 D. 胞饮 E吸收

,有饱和现象,消耗能量
3. 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量
4. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内
ABCD
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B 一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C 一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D 当胃空速率增加时。多数药物吸收加快。
E 脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜。
C
[5—8]

E. A、B和C
5. 有首过效应
6. 没有吸收过程
7. 控制释药
8. 起效速度同静脉注射
ADCB
隔室模型
隔室
血中药物浓度变化
取决于分布到组织、器官的速度和量等
取决于药物的消除速度K
关于生物半衰期的叙述正确的是:
A.     随血药浓度的下降而缩短
B.      随血药浓度的下降而延长
C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D. 与病理状况无关
E. 生物半衰期与药物消除速度成正比
C
一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL。(已知T1/2=4h,V=60L)
已知X0=10mg t1/2=4h V=60L t=
解: C0 = X0/V=10mg/60L=(μg/mL)
K=/ t1/2==-1
㏒C= ㏒C0 - (k/)t
= ㏒ - ()*=
C= μg/mL