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BCS:是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分 成四大类，并可根据这两个特征参数预测药物在 体内-体外的相关性。
Css （稳态血药浓度/坪浓度）：指药物进入体内的 速率等于体内消除的速率时的血药浓度。
阿霉素；是一个有效的化疗药物，但由于对心脏 的毒性较大，常常使用受到限制。
半衰期：指药物在体内消除一半所用的时间或血 浆药物浓度降低一半所需的时间。特点：一级速 率过程的消除半衰期与剂量无关，而消除速率常 数成反比因而半衰期为常数。
包合作用：将药物分子包钳与另一种物质分子的
空穴结构内的制剂技术
崩解：系指固体制剂在检查时限内全部崩解或溶 解成碎粒的过程
表观分布容：是用来描述药物在体内分布状况的 重要参数，时将全血或血浆中的药物浓度与体内 药量关联起来的比例常数。
表观分布容积：是血药浓度与体内药物间的一个 比值，意指体内药物按血浆中同样浓度分布时所 需的液体总容积，并不代表具体生理空间。 反映
药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程 度。
波动百分数：系指稳态最大血药浓度与稳态最小 血药浓度之差与稳态最大血药浓度值的百分数。
波动度：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药 浓度之差与平稳血药浓度的比值。
残数法：是药物动力学中把一条曲线分段分解成 若干指数函数的一种常用方法。
肠肝循环：有些药物可有小肠上皮细胞吸收，有 些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合的代谢产物，在 肠道被菌丛水解成固体药物而被重吸收，这些直 接或间接在小肠肝脏血循环
处置：分布、代谢和排泄的过程。
促进扩散：是指某些药物在细胞膜载体的帮助
下，由膜高浓度 一侧向低浓度一侧的转运。
达坪分数fss （ n）:是指n次给药后的血药浓度 Cn与坪浓度Css相比，相当于 Css的分数。
代谢：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠 道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过 程。又叫生物转化。
单纯转运；是指药物的跨膜转运受膜两侧浓度差
限制过程。
单室模型：假设机体给药后，药物立即在全身各 部位达到动态平衡，这时把整个机体视为一个房 室，称为一室模型或单室模型，单室模型并不意味 着所有身体各组织在任何时刻药物浓度都一样， 蛋要求机体各组织药物水平能随血浆浓度变化而 变化。
多剂量给药：是指药物按一定的剂量、一定的给 药间隔，经多次给药后才能达到并保持在一定的 有效血药浓度范围内的给药方法。
多晶型：化学结构相同的药物，由于结晶条件不 同，可得到数种晶格排列不同非晶型，这种现象 称为多晶型。
二室模型从速度论的观点将机体划分为药物分 布均匀程度不同的两个独立系统。一般将血流丰 富及药物能瞬时达到分不平衡的部分如心肝脾肺 肾，划分为一个隔室，成为中央室，降血流相对 供应少，药物分布达到血液平衡较长时间的部分 划分为周边室
非线性药物动力学： 有些药物的吸收，分布和体
内消除过程，并不符合线性药物动力学特征，这 种药物动力学称为非线性药物动力学。
分布：药物进入循环后向各组织、器官或者体液 转运的过程。
负荷剂量：首次给予的较大的剂量，使血药浓度 达到稳态血药浓度的 90%以上的剂量。也叫冲击 量和