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分子生物学转录及其调控.pptx

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分子生物学转录及其调控.pptx

上传人:文库新人 2021/10/11 文件大小:5.80 MB

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文档介绍

文档介绍:分子生物学转录及其调控
第一页,共125页
遗传信息由DNA转换到RNA的过程。
蛋白质生物合成的第一步,合成mRNA以及非编码RNA(tRNA、rRNA等)
转录(transcription)
第二页,共125页
多核苷酸链的合成都是以5’→3’的方向.
转录特点:
(1)对于一个基因组来说,转录只发生在一部分基
因,而且每个基因的转录都受到相对独立的控制
(2)转录是不对称的
(3)转录时不需要引物,而且RNA链的合成是连续的。
第三页,共125页
一、所需因素
第一节 原核生物转录

DNA模板:指导RNA合成的一股DNA链称为模板链(template strand),与之相对的另一股链为编码链(coding strand).
第四页,共125页
(RNA polymerase)
RNA聚合酶有以下特点:
(1)无需引物的存在能独自起始新RNA链
的合成
(2)没有校对能力;
(3)催化的底物是核糖核苷三磷酸。
第五页,共125页
大肠杆菌只有一种RNA聚合酶,负责所有rRNA、mRNA和tRNA的合成。该酶具有全能性,基本上不需要其他蛋白因子的参与,即可独立的进行。
功能:
(1)识别DNA双链上的启动子
(2)通过阅读启动子序列,确定转录方向和模板链
(3)解开DNA部分双螺旋,产生约17 bp的单链DNA模板
(4)选择正确的核糖核苷三磷酸(rNTP)底物并催化形成磷
酸二酯键,使合成的RNA链不断延伸。
(5)最后当它达到终止子时,识别转录终止信号,停止转录。
大肠杆菌RNA聚合酶
第六页,共125页
结构:
5种亚基组成:两个α亚基、1个β亚基、1个β′ 亚基
和1个δ亚基。
转录的起始阶段:
δ亚基和核心酶( α2ββ′)组装成全酶共同起作用。δ亚基无催化活性,但它能识别启动子并将封闭的启动子复合物转换成开放状态。
一旦转录起始,δ亚基就从全酶上脱离下来。核心酶与模板DNA结合的亲和力弱,特异性差,这有利于它在模板链上移动,促进转录延伸。
第七页,共125页
σ因子负责识别启动子的保守序列,不同的σ因子识别不同的启动子。
许多细菌能产生多种可取代的σ因子,以识别不同的启动子。
σ因子
第八页,共125页
大肠杆菌只有一种RNA聚合酶,负责所有rRNA、mRNA和tRNA的合成。并且该酶具有全能性,基本上不需要其他蛋白因子的参与,即可独立的进行转录的起始、延伸和终止。
第九页,共125页
一些抗生素,如利链菌素,可以抑制原核生物的RNA聚合酶,使得原核生物的基因无法转录成mRNA,从而达到杀死细菌等原核生物的效果。
第十页,共125页