文档介绍：土壤磷的测定
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土壤全磷的测定
一、 存在形态：
  1、无机P：占全P的50-80%
Ca-P：即磷酸钙（镁）的化合物，主要有：磷灰石、
磷酸一钙、二钙、三钙、八钙
Al-P：磷铝石-Al(OH)2HPO4
Fe-P：红磷铁矿-Fe(OH)2H2PO4 ；兰铁矿-FePO4·8H2O
闭蓄态P：是由氧化铁胶膜包裹着的磷酸盐（如Fe-P、Al-P）
交换态P：吸附在带正电荷的土壤胶体上的P
晶格P：铝硅酸盐粘土矿物晶格中的P
土壤溶液中的P：如H2PO4-、HPO42-
2、 有机P：占全P的20-50%
包括磷脂、核酸磷、植素等。
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无机P的存在形态中，以Al-P、Fe-P、Ca-P、O-P
等磷酸盐为主要类型，且它们受pH影响大。在不
同土壤中含量不同，如在石灰性土壤中以Ca-P为
主，酸性土壤中以Fe-P、Al-P、O-P为主，中性土
壤中Ca-P、Fe-P、Al-P的比例大致为1:1:1。
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二、全P含量：
土壤全P含量的高低决定于土壤性质、气候条件
以及耕作管理措施，特别是施磷肥量等因素。
-%
P2O5，且通常是西北地区高于东南地区。
东北黑土 -% P2O5
华北黄土 -% P2O5
南方红壤 -% P2O5
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测定方法评述
土壤全P的测定分为两步：样品的分解；待测液中P
的定量
一、样品的分解：
1、碱熔法：
（1）Na2CO3熔融法：
Na2CO3与土样混匀，装入铂坩埚中，在900C下
高温熔融，使各种形态的P转变成正磷酸盐，熔块
用酸（如H2SO4）溶解（因为用水溶解时，若土壤
中含Ca多就容易形成磷酸钙沉淀）。
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优点：熔融时分解完全，测定结果准确，同一待
测液可测定多种元素。
缺点：操作繁琐、费时，且铂坩埚贵重，每次使
用时均有消耗，单测P时不用此法。
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（2）NaOH熔融法：
熔剂由Na2CO3NaOH，铂坩埚Ag坩埚，720C
熔融。
本法测定结果比Na2CO3法稍低，因为分解完全程度
低，且由于NaOH易吸水而使测定结果不稳定。但
本法较经济，Ag坩埚便宜。
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2、酸溶法：
H2SO4-HClO4、HNO3-HClO4、HNO3-H2SO4、
HF-HClO4…等，其中HF-HClO4消煮土样时，
HF有毒，而且因为对玻璃有腐蚀作用而不能
在玻璃通风橱中操作，HClO4价格较贵。
H2SO4-HClO4是应用较多的方法，操作简便，
不需要铂坩埚，但对样品分解完全的程度不如
Na2CO3熔融法，对石灰性土壤的分解较完全，
是Na2CO3熔融法的97-98%，对含Al-P、Fe-P
较多的酸性土壤仅为95%。
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H2SO4-HClO4优点在于：
（1）HClO4的脱水作用很强，有助于胶状硅
（SiO2H2O）的脱水。
（2）并能与Fe3+形成配合物，抑制Si和Fe对P
比色的干扰。
（3）H2SO4可提高消煮温度，防止消煮液蒸干，
有利于分解作用进行。在N、P联合测定
中要注意HClO4的用量。
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二、试液中P的测定：
1、重量法：
（1） 磷酸铵镁法：先使P生成NH4MgPO4·10H2O，
再灼烧成Mg2P2O7（焦磷酸镁），称至恒重。此法
曾作过标准方法，但繁琐、费时，现很少采用。
（2） 磷钼酸喹啉法：为黄色沉淀。精密度和准确度
都高，多用于肥料中P的测定。
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