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DNA***化
DNA***化（DNA methylation）是最早发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA***化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。
含义：
在***转移酶的催化下，DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加***，形成5－***胞嘧啶，这常见于基因的5'-CG-3'序列。大多数脊椎动物基因组DNA都有少量的***化胞嘧啶，主要集中在基因5' 端的非编码区，并成簇存在。***化位点可随DNA的复制而遗传，因为DNA复制后，***化酶可将新合成的未***化的位点进行***化。DNA的***化可引起基因的失活，DNA***化导致某些区域DNA构象变化，从而影响了蛋白质与DNA的相互作用，***化达到一定程度时会发生从常规的B-DNA向Z-DNA的过渡，由于Z-DNA结构收缩，螺旋加深，使许多蛋白质因子赖以结合的原件缩入大沟而不利于转录的起始，导致基因失活。另外，序列特异性***化结合蛋白（MBD/MeCP）可与启动子区的***化CpG岛结合，阻止转录因子与启动子作用，从而阻抑基因转录过程。
DNA***化主要形成5－***胞嘧啶（5-mC）和少量的N6-***腺嘌呤（N6-mA）及7－***鸟嘌呤（7-mG）
结构基因：
含有很多CpG 结构，2CpG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常被***化，且两个***集团在DNA 双链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%～ 90% 的CpG 都被***化，未***化的CpG 成簇地组成CpG 岛，位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。有实验证明超***化阻遏转录的进行。DNA ***化可引起基因组中相应区域染色质结构变化，使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点，以及DNA 酶的敏感位点，使染色质高度螺旋化，凝缩成团，失去转录活性。
5 位C ***化的胞嘧啶脱氨基生成胸腺嘧啶（C-T转换），由此可能导致基因置换突变，发生碱基错配，如果在细胞分裂过程中不被纠正，就会诱发遗传病或癌症。
酶的分类：
动物中DNA ***转移酶有两种：
1） DNM T1，持续性DNA ***转移酶—— 作用于仅有一条链***化的DNA 双链，使其完全***化，可参与DNA 复制双链中的新合成链的***化，DNM T1 可能直接与HDAC （组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录；
2）DNM T3a、移酶可能参与细胞生长分化调控，其中DNM T3b在肿瘤基因***化中起重要作用。
去***化
有两种方式： 1） 被动途径： 由于核因子N F 粘附***化的DNA，使粘附点附
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近的DNA不能被完全***化，从而阻断DNM T1 的作用； 2） 主动途径： 是由去***酶的作用，将***基团移去的过程。在DNA ***化阻遏基因表达的过程中，***化CpG 粘附蛋白起着重要作用。虽然***化DNA 可直接作用于***化敏感转录因子E2F、CREB、A P2、CM