文档介绍：目的：把好入库药品质量关，保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量
符合规定要求，防止不合格药品和假劣药品进入本企业。
适用范围：对购进药品、销售退回药品质量逐批验收。
职责 : 验收员负责药品的验收工作。
药品验收工作规程：
对药品包装、标签、说明书及标识的检查验收可在待验区进行。
对药品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品后，在验收养护室内进行。药品质量检查验收应在一个工作日内完成。
生物制品是有特殊储存条件的药品，要求货到后即时验收完毕，不得拖延以免影响药品的质量。
因特殊情况（如周末、节假日、或某些必需的资料不全）不能按时验收的，应按药品的性能要求存放在相应的待验区，等工作日或资料齐备立即验收，以确保药品质量。
验收时应按品种分别验收、验收完一个品种，清场后再验收另一个品种，严防混药事件。
在外包装上贴上“检封”签。
并将药品悬挂黄色待处理标识，填写《不合格药品拒收报告单》，报告质量管理部门和采购部门进行查询、处理，同时通知财务部门拒付货款。
验收抽样原则：
按批号从原包装中抽取样品，样品应具有代表性和均匀性。
每批在 50 件以下（含 50 件）抽取 2 件， 50 件以上每增加 50 件多抽 1 件，不足 50 件以 50 件计算 ,200 件以上 , 抽 5 件。在每件中从上、中、下不同部位抽 3
个小包装进行检验。
相关文件
《不合格品控制程序》
质量记录
《不合格药品拒收报告单》《验收记录单》
《季度验收养护药品质量信息汇总分析表》《澄明度检查记录》