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有机磷杀虫剂磷酸酯类杀虫剂.ppt

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有机磷杀虫剂磷酸酯类杀虫剂.ppt

上传人:文库新人 2021/10/16 文件大小:3.55 MB

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有机磷杀虫剂磷酸酯类杀虫剂.ppt

文档介绍

文档介绍:有机磷杀虫剂磷酸酯类杀虫剂
第一页,共51页
一、发展简况和特点
OP Organophosphours insecticide
Organophosphate insecticide
1854年 Clermont合成特普TEPP。
1938年 Schrader发现TEPP似尼古丁样杀蚜活性。
1941年  Schrader合成八***焦磷酰***(八甲磷),具强内吸性。
第二页,共51页
1944年,拜耳(Bayer Co.) Schrader合成E605
1951年,拜耳Schrader合成1059
50-60’s 品种最多,以后新品种合成变慢
第三页,共51页
高毒向低毒化发展
         毒性低
发展不对称结构 手性特征,拆分定向合成
          与对应老品种无交互抗性
发展杂环类化合物
发展趋势:
第四页,共51页
理化性质
油状,具大蒜臭味,色深,沸点高
大部分常温下蒸气压低,不易挥发
大部分不溶或难溶于水,易溶于有机溶剂
碱性条件下易分解失效。
OP的特点:
第五页,共51页
品种繁多,作用方式多样,药效高,杀虫范围广,残效期不一;
对人畜及其它生物无累积中毒作用;
害虫会产生抗性;
害虫再猖獗问题(Resurgence) 如三唑磷、稻丰散、二嗪农、喹硫磷可引致稻褐飞虱再猖獗。
第六页,共51页
主要是抑制动物体内神经组织中 AchE或chE的活性,破坏正常的神经冲动传导。
作用机制
第七页,共51页
R1O 烷氧基 CH3O- C2H5O-
或R2O ***基 NH2-
苯(氧)基
苯氧硫***
异丙硫基C3H7S- n C3H7S-
R3:强酸性基 -CH=CCl2,直接连P原子
二、化学结构、理化性状及异构化现象
第八页,共51页
⑴磷酸酯类:如久效磷、磷***、敌敌畏
⑵一硫代磷酸酯:硫逐型,如对硫磷、***对硫磷、杀螟松;硫赶型,氧化乐果
⑶二硫代磷酸酯:乐果、马拉硫磷、甲拌磷(3911)
⑷膦酸酯类:如敌百虫;硫代膦酸酯:如苯硫磷等。
第九页,共51页
(5)(硫代)焦磷酸酯:特普、硫特普
(6)(硫代)磷酰***类:如甲***磷、乙酰甲***磷等。
第十页,共51页