文档介绍：药物分析
药典规定取用量为”约"若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）
士 %
土 1%
土 5%
土 10%
士 2%
参考答案：D
解析：这是药物检验人员应掌握的最基本知识。因为中国药典已明确规定, 凡取用量为”约”若干时，是指取用量不得超过规定量的土 10%, 案都不是药典规定的取量。
乙醇中检杳杂醇油是利用（ ）
颜色的斧异
旋光的斧异
臭味及挥发性的斧异
对光选择吸收的斧异
溶解行为的斧异
参考答案：C
解析：中国药典中乙醇的特殊杂质有杂醇油、甲醇、易氧化物、***和异 丙醇、戊醇等，而"杂醇油"的检杳方法是使用比较方便和简单的闻臭味的方法， 因为”杂醇油”具有特殊的气味，故选C.
&标定高***酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（ ）
酚駄、邻苯二甲酸氢钾
酚駄、重鎔酸钾
淀粉、邻苯二甲酸氢钾
结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
结晶紫、重鎔酸钾
参考答案：D
解析：高***酸是非水滴定中滴定弱碱性药物的常用的标准滴定液，而溶剂 选冰醋酸时，在水中表现出弱碱性的邻苯二甲酸氢钾，此时在冰醋酸中就显出强 碱性，可被高***酸滴定，指示剂采用结晶等。故选D.
中国药典（1995年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为 （ ）
正二十二烷
正二十六烷
正二十烷
正三十二烷
正三十六烷
参考答案：D
解析：维生素E虽然沸点高达350°C,但仍可以不经过衍生化，而直接被
气化，可应用气相色谱法测定含量。中国药典（1995版）收载的维生素E原料、
片剂、注射液、胶丸、粉剂等均采用本法进行含量测定，但采用内标法时，内标
物不易找寻，采用正三十二烷时，方法简单，测定结果与进样量无关。故选用
D.
鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ ）
碘化钾
碘化***钾
三***化铁
硫酸亚铁
亚铁氧化钾
参考答案：c
和析：水杨酸及其盐类具有酚经基，鉴别酚经基的特征反应是在中性或弱酸 性条件下，与三***化铁试液反应，生成紫堇色铁配位化合物。
反应是：
而碘化钾、碘化***钾、硫酸亚铁、亚铁氧化钾等都不是酚轻基的特征反应试 液。故选C。
巴比妥类药物在毗噪溶液中与铜毗噪试液作用，生成配位化合物，显绿
色的药物是（ ）
苯巴比妥
异戊巴比妥
司可巴比妥
巴比妥
硫喷妖钠
参考答案：e
和析：巴比妥类药物在毗睫溶液中与铜毗睫试液作用，生成配位化合物，显 紫色或生成紫色沉淀。但只有硫喷妥钠药物显绿色。本反应是用于鉴别，区别其 他巴比妥类药物与硫代巴比妥类药物的重要的方法。故选E.
在药物的杂质检杳中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）
***化物
硫酸盐
醋酸盐
DM申盐
淀粉
参考答案：D
解析：药物的杂质应该是越少越好，但是，要完全去除杂质是不可能的；并 且会造成生产上的困难和经济上的负担。因此，在不影响疗效和稳定性，对人体 无害的前提下，允许有一定的限度的杂质量。一般来说，对人体有害或影响药物 稳定性的杂质，必须严格控制其限量。碑对人体有毒，其限量规定较严，一般不 超过百万分之十。而***化物，硫酸盐等，其限量规定较宽。故此题应选D。
对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg,精密称定，置250ml
量瓶中，%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml. 置100ml量瓶中，%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度，摇匀，照分光光度 法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数（ ）为715计
算，即得。若样品称样量为m（g）,测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式
参考答案：A
中国药典（1995年版）收载的含量均匀度检杳法，采用（ ）
计数型方案,
计数型方案,
计数型方案,
计量型方案,计量型方案,
一次抽检法, 二次抽检法, 二次抽检法, 一次抽检法, 二次抽检法,
以平均含量均值为参照值 以平均含量均值为参照值 以标示量为参照值 以标示量为参照值 以标示量为参照值
参考答案：E
解析：含量均匀度检杳法采用初复试结果，是以标示量为参照值来进行的一 种计量型方案。故答案应为E.
能发生硫色素特征反应的药物是（ ）
维生素A
维生素B1
维生素C
维生素E
烟酸
参考答案：B
解析：维生素B1在碱性溶液中，可被铁氧化钾氧化生成硫色素。是维生素 B1特有的反应。故本题答案应为B.
关于中国药典，最正确的说法是（ ）
—部药物分析的书
收载所有药物的法典
一部药物词典
我国制定的药品标准的法典
我国中草药的法典
参考答案：D
解析：书和词典均没有法律效力，而中国药典是有法律效力的，是一部我国
关于药品标准的法典