文档介绍：浙江工业大学2013届硕士学位论文浙江工业大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所提交的学位论文是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经加以标注引用的内容外,本论文不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,也不含为获得浙江工业大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。作者签名:使妻么日期:砂侈年驴占月。多日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权浙江工业大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于 1、保密口,在年解密后适用本授权书。作者签名:丧支久日期:加侈年I,6月哆日导师签名:歌鹅日期:沪I声‘月多日浙江工业大学2013届硕士学位论文偶氮二甲酸酯参与的吡唑啉衍生物的合成研究摘要吡唑啉衍生物作为一种高生物活性和结构多样性的五元氮杂化合物,广泛存在于天然产物和人工合成药物分子中,在药物化学、有机合成、生物化学和材料科学等领域具有广泛的应用前景。便捷、高效、绿色地合成吡唑啉衍生物一直是众多科学家追求的目标。作为一种高效的氧化和***化试剂,偶氮二甲酸酯参与的氧化偶联反应是构建 SP3杂化的C。C、C-N、C—O、C—S等键的一种重要方法。本论文主要研究以下内容: ,3。取代丙炔类化合物为原料,经过多种实验条件的探索,最后摸索出了一种简单、高效、绿色合成1,,并提出了可能的反应机理。代表性反应如下: 1当量1,,以5%的K2C03 为催化剂,在N2保护、无溶剂、40。C条件下反应,得到产率为81% 的N,N!.-L氧羰基-N.(1,)肼产物。 ,,并将大多数合成的1,,为以偶氮二甲酸酯为原料绿色地实现吡唑啉类衍生物的一步合成拓宽了道路。代表性反应如下:以 N,N’.二乙氧羰基-N.(1,3一二苯基炔丙基)肼为原料,5%Pd(AcO)2为催化剂,在N2保护、甲苯为溶剂、室温条件下反应,得到产率为76% 的1,,。浙江工业大学2013届硕士学位论文关键词:偶氮二甲酸酯,氧化偶联,l,3一取代炔丙基肼,醋酸钯,吡唑啉衍生物浙江工业大学2013届硕士学位论文 THE SYNTHESIS 0F PYRAZOLINE DERlll72虹1IVES MEDIATED BY DIALKYL AZODICARBOXYLATE ABSTRACT Pyrazoline derivatives is a kind of five—membered nitrogen heterocycles withhi曲biological activitiesand widely existinthe naturalproducts andsyntheticdrug molecules and are considered tobe very important in theapplication anddevelopment of anic synthesis,biological chemistry and materials fmdconvenient,efficient andgreen methods forthesynthesis ofpyrazoline derivatives isthefocus ofnumerous azodicarboxylate,as an efficient oxidationand amination reagent,is an important coupling reagent forthe formation ofSPjC-C,C-N,C—O,C—S bonds. The contents ofthiSessay asfollows: ofDialkyl azodicarboxylate and 1,3-pounds as thestart崦materials,a simple,efficient andgreen methods for thesynthesis of 1,3一substitu