文档介绍：药品审评中心审评任务管理规范
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药品审评中心审评任务管理标准〔试行)
总 那么
第一条 为保证审评质量和效率并持续不断地改良,根据药品审评中心(以下简称中心〕?药品技术审评原那么和程序?〔药审业[2021]56号〕,制定本标准。
第二条 本标准在试行阶段适用于化学药品审评任务的管理。中药民族药和生物制品的审评任务管理可参照本标准执行。
第三条 中心实行基于风险的审评任务管理模式。在此模式下,为保证审评任务的有效管理,中心建立集中管理、民主监视、公开透明的审评任务管理机制。
审评任务的分类、标注与公示
第四条 中心审评任务划分为如下六个序列:
新药临床试验申请(IND〕
新药生产上市申请〔NDA〕
验证性临床试验申请
仿制及改剂型申请(ANDA)
补充申请
进口再注册申请
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第五条 业务管理部统一负责根据申请信息对中心承办的各类审评任务进展标准化处理和标注,确定所属的审评任务序列。
第六条 各类审评任务在不同专业所承载的技术审评风险以难度系数表达并分别进展标注。不同序列的审评任务建立相应审评通道,配置不同的审评资源,采用不同的决策机制、审评程序等任务管理方式。各序列审评任务不同专业的难度系数评分表见附件一。
第七条 每个序列中的审评任务原那么上应按照各自序列的申报顺序开展审评。中心可根据临床需求、按照?药品技术审评原那么和程序?对相关品种实施优先审评，优先审评的相关原那么另行制定并对外公示。
业务管理部按照上述原那么统一对审评任务进展管理，各序列的任务须在中心内外网公布。按照规定的程序对审评任务进展调整后，亦须在内外网上公示。
审评任务的分发和调整
第八条 各审评部门应按照适应症对审评任务进展合理划分并相对固定审评人员,以利于不同部门间处理同一审评任务时相互协调;应根据不同序列审评任务的风险等级和审评人员的业务等级、审评职务等明确每一审评人员所应承当的任务序列情况。
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第九条 业务管理部应根据每位审评员所承当的适应症和审评序列情况,将审评任务直接分发至审评员并指定专业主审和参审审评员。对于新报申请中，难度系数≥3的专业，其参审审评员不能少于2人。
第十条 审评任务分发后,主审报告人应对业务管理部标注的难度系数、特殊审批程序和优先审评品种的标记、审评程序等进展确认,对有问题的品种及时退回业务管理部重新分发;审评部部长可根据部内实际工作情况对部门承当的审评任务进展调整，包括在部内审评人员间的调整、增加参审部门〔需经拟增加部门同意〕等；如需要调整主审报告部，由现主审报告部的部长填写?中心内部审评任务调整审批表?报业务管理部,按规定的审批程序批准后实施。上述任务调整信息应对外公示。
各部门及相关岗位的审评任务管理
第十一条 中心审评信息支持系统应分别向以下岗位提供工作界面:
审评人员:以适应症为导引的工作界面／以任务序列为导引的工作界面／以主审和参审为导引的工作界面/以各类审评会议为导引的工作界面。各导引界面均应对激活的审评任务予以标注。同时，还要提供审评团队的参审信息。
审评部部长:以适应症为导引的工作界面/以任务序列为导引的工作界面/以主审和参审为导引的工作界面/以部内人员为导引的任务管理界面/以各类审评会为导引工作界面/以部长授权签发为导引工作界面／以补充资料为导引的管理界面。各导引界面均应