文档介绍:过期药品销毁制度
目的:明确报废 药品销毁 工作的申报和监督管理办法。
范围:确认报废的药品。
责任:药库。
内容: 1. 销毁申报经过财务部核准后,已作报废确认的不合格药品和已作报损的破
损药品及其包装,要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前,药剂科要监督仓储管
理部门填报《 药品销毁 申报表》并附《报废药品明细表》。
销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地,每年至少进行一次报废
药品的集中销毁工作。在此期间,药监局有统一行动要求时,按统一部署执行。3.
销毁监控药品在出库销毁之前,必须在质管部的监控下对账请点药品实物,防止不
合格药品流失导致安全事故等不良后果;销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下,
考虑防止环境污染,远离市区及人口居住区和风、水上游;采取捣碎、焚毁、深埋
等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
销毁记录上述报废 药品销毁 的过程中,药剂科必须监督各环节准确记录并签字。 审核、报批的原件交财务部作核销凭据;药剂科负责以复印件和全程记录文件资料,
在事后三日内整理存档,保存期不少于 3 年。
药品报损、销毁制度
一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品,一律按不合格
药品处理。
二、原包装缺损的药品,应由供货商负责调换补货。 1 、发生在各药房的原包装破
损的药品,由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索
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补。 2 、原包装短缺的药品,不管是发生在药房或药库,均需二人以上证明,经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品,药库及各药房汇总填写报废单,报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字,上报主管院长审批。
四、待批报废药品,应单独集中存放,并有明确标示。
五、经审批报废后的药品,一律集中存放,待药品质量与监督管理小组组织统一销
毁。
六、报废药品应严格管理, 及时监督销毁。 防止流入社会,危害人民群众健康。 七、
对已过期或其它原因不能继续使用的药品,由保管员、药品会计填写 药品销毁 单,科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
八、销毁的药品要进行登记,详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁
原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。
九、在进行 药品销毁 时,必须至少有两人在场,及时在 药品销毁 登记本做记录并有
两人签字。
十、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁,要上报药品监督管理局,并由药监局监督销毁
不合格药品、退货药品管理制度
一、不合格药品的确认
、未经