文档介绍：1980 年化学奖 W. 吉尔伯特(Walter Gilbert , 1932 —) 美国人,第一次制备出混合脱氧核糖核酸 P .伯特(Paul Berg , 1926-) 美国人,建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法桑格(Frederick Sanger , 1918 —) 英国人,建立脱氧核糖核酸结构的化学和生物分析法弗雷德里克· 桑格 Fred Sanger photographed at the e Trust Sanger Institute 出生 1918 年 08月 13日( 93 岁) 英格兰, 格洛斯特郡国籍英国研究领域生物化学母校剑桥大学圣约翰学院获奖诺贝尔化学奖(1958 年) 诺贝尔化学奖(1980 年) 弗雷德里克· 桑格, OM, CH, CBE , FRS ( Frederick Sanger , 1918 年8月 13 日- )是一位英国生物化学家, 曾经在 1958 年及 1980 年两度获得诺贝尔化学奖, 是第四位两度获得诺贝尔奖,以及唯一获得两次化学奖的人。蛋白质与 DNA 序列研究桑格在 1955 年将胰岛素的氨基酸序列完整地定序出来, 同时证明蛋白质具有明确构造。他利用自己新发现的桑格试剂[1], 也就是 2,4- 二硝基氟苯( 2,4-dinitrofluorobenzene ) 将胰岛素降解成小片段, 并与专门水解蛋白质的胰蛋白酶混合在一起。再将一部分混合物的样本置放于滤纸的一面, 并利用一种色层分析方法来做进一步的实验, 首先他将一种溶剂从单一方向通过滤纸,同时又让电流以相反向通过。由于不同的蛋白质片段有不同的溶解度与电荷, 因此在电泳后, 这些片段最后会各自停留在不同的位置, 产生特定的图案。桑格将此图案称为“指纹”; 不同的蛋白质拥有不同的图案, 成为可供辨识且可重现的特征。之后桑格又将小片段从新组合成氨基酸长链, 进而推导出完整的胰岛素结构。因此得出结论,认为胰岛素具有特定的氨基酸序列。这项研究使他单独获得了 1958 年的诺贝尔化学奖。 1975 年时,桑格发展出一种称为链终止法( chain termination method )的技术来测定 DNA 序列, 这种方法也称做“双去氧终止法”( Dideoxy termination method ) 或是“桑格法”[2]。两年之后, 他利用此技术成功定序出Φ-X174 噬菌体( Phage Φ-X174 )的基因组序列。这也是首次完整的基因组定序工作。他所发明的技术比起当时其他方法使用了较不具毒性的材料。主要是先进行 PCR ,利用 DNA 引子和 DNA 聚合酶使 DNA 链得以展开复制, 再利用双去氧核苷酸( dideoxynucleotides ) 来终止 DNA 链的合成。实验会使不同序列的 DNA 带有不同长度,使其得以经由电泳来做分析。这项研究后来成为人类基因组计划等研究得以展开的关键之一,并使桑格于 1980 年再度获得诺贝尔化学奖, 与桑格合作研究的沃特· 吉尔伯特, 以及另一团队的保罗· 伯格( Paul Berg )也一同获奖。第二座诺贝尔奖使他成为继玛莉· 居礼、莱纳斯· 鲍林, 以及约翰· 巴丁之后的第四位两度获奖者。到了 1979 年,桑格又与吉尔伯特和伯格一同获得哥伦比亚大学的路易莎· 格罗斯· 霍维茨奖( Louisa Gross Horwitz Prize )。近年影响桑格于 1982 年退休,英国的维康信托基金会( e Trust )和医学研究理事会( Medical Research Council ),于 1993 年成立了桑格中心( Sanger Centre ) [3] ,这座研究机构现在称为桑格研究院( Sanger Institute ),地点位于英国剑桥,是世界上进行基因组研究的主要机构之一。 2007 年,维康信托提供英国生物化学学会( British Biochemical Society )一项补助,使其为桑格从 1989 年以后的实验研究纪录进行建档及保存。吉尔伯特 Walter Gilbert 吉尔伯特(Walter Gilbert) , 美国生物化学家, 1932 年3月 21 日生于美国波士顿。他 1953 年毕业于哈佛大学, 1957 年获剑桥大学数学哲学博士学位。 1958 年到哈佛大学讲授物理学, 1964 年任生物物理学副教授, 1968 年任生物化学教授, 1972 年任美国癌症学会分子生物学教授。由于他研究出测定 DNA( 脱氧核糖核酸)、 RNA( 核糖核酸) 等链状分子中核苷酸顺序的方法,因此,他与 P· 伯格、 F· 桑格共获 1980 年诺贝尔化学奖。保罗伯格姓名:伯格(Paul Berg) 简历伯格(Paul Berg) , 美国生物