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淋巴瘤治疗瑞金.ppt

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文档介绍

文档介绍:淋巴瘤治疗瑞金
第一页,共42页
组织学分类
国际淋巴瘤分类研究组:对1403例分类研究
DLBCL 31%
滤泡性 22%
小淋巴细胞(CLL型) 6%
套细胞型 6%
周围T细胞 6%
边缘区B细胞MALT型 5%
余下各亚型均<2%
第二页,共42页
淋巴瘤反应标准
体检 淋巴结 淋巴结团块 BM
CR 正常 正常 正常 正常
CRu 正常 正常 正常 不确定
正常 正常 >75%减少 正常或不确定
PR 正常 正常 正常 阳性
正常 ≥50%减少 ≥50%减少 不相干
肝脾缩小 ≥50%减少 ≥50%减少 ≥50%减少
复发/进展 肝/脾肿大 新病灶 新病灶 重新出现
新病灶 或增加 或增加
第三页,共42页
Ann Arbor分期 Cotswolds改良法
分期 累及部位
Ⅰ 单一淋巴结组
Ⅱ 横隔同侧多个淋巴结组
Ⅲ 横隔二侧多个淋巴结组
Ⅳ 多个结外病灶或淋巴结与结外病灶
X 包块>10cm
E 结外扩展或单个孤立性结外病灶
A/B B症状:体重丢失>10%,发热,夜间盗汗
第四页,共42页
CLL/SLL
典型的免疫表型
CD5+ CD19+ CD20较模糊CD23+
CD10-,周期素D1(-)
需与套细胞淋巴瘤鉴别,因都是CD5+B细胞
有白血病细胞负荷——流式(包括/)明确
肿瘤克隆性
Ann Arbor分期作用有限常用改良Rai分期
低危患者存活基本上同年龄相配对照者
中危存活较短
目前各种标准治疗是不能治愈
第五页,共42页
诱导治疗
Ⅰ、Ⅱ期 局部RT 进展
(Ann Arbor) 或观察

SLL 否 观察 进度
Ⅲ期 Rai分期 CLL(低危) 是否治疗 治疗指症
(Ann Arbor) 取决治疗
CLL(中危) 指症 是
CLL(高危) 治疗
第六页,共42页
治疗指症
希望治疗
自身免疫性血细胞减少(AIHA、ITP、纯红AA)
反复发生感染
有症状
累及脏器功能
细胞减少
就诊时肿瘤高负荷
至少6个月疾病稳定进展
第七页,共42页
治疗
单因子治疗
嘌呤类似物
烷化剂

联合化疗±抗体为基础治疗
(非蒽环类药物为基础)
如CVP-CTX、VCR、Pred
CF±R(CTX、Flud、美罗华)
第八页,共42页
治疗随访
CR 观察或 疾病进展
PR 临床试验