文档介绍：核磁共振氢谱及碳谱 13C 谱
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碳谱的特点
13C谱测定的困难：
1. 天然丰度低：~%; 而 1H: %
2. 相对灵敏度低: gCgH/4, 因此其相对灵敏度为(gC/gH)3=。
3. 再考虑到弛豫等因素，总体来讲，13C的灵敏度要比1H低约6000倍。
4. 需要长时间累加已得到信噪比较好的谱，需要较多的样品量
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碳谱的特点
3. 在13C-NMR中，13C对13C的偶合可忽略不计，但1H对13C的偶合十分明显，包括1JCH, 2JCH, 3JCH, 使图谱变得复杂，灵敏度↓，测定所需样品量大。
3. 由于碳谱的化学位移范围很大，在较为复杂的分子中，1Ｈ耦合的碳谱无法解释，因为往往会重叠在一起 。
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碳谱的特点
3. 由于碳谱的化学位移范围很大，在较为复杂的分子中，1Ｈ耦合的碳谱无法解释，因为往往会重叠在一起 。因此实际上我们通常使用的13C谱是质子去耦谱。
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碳谱的特点
13C谱的优点：
C构成化合物的骨架，因而C谱能够提供结构鉴定的重要信息
不含H的C，如>C=O, >C=C=C<, -N=C=O, -N=C=S等基团，1H谱不能观察，而13C谱可以
C谱化学位移范围宽，0~220 ppm，几乎每一个不等价的C都有不重叠的谱峰.
有多种不同的方法来观测13C谱，还可以进行谱编辑，可以区分C的级数（伯、仲、叔、季），如DEPT
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碳谱的化学位移
核磁共振碳谱的化学位移范围
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影响碳谱化学位移的因素
与1H谱类似，13C的化学位移也由许多影响因素：
= d + p + m + r + e + s
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影响碳谱化学位移的因素
但由于13C有p电子，其化学位移主要由p决定。它是与外磁场方向相同的，因而是去屏蔽的，由Kaplus和Pople公式计算
其中：
DE——电子的激发能
r ——2p电子与核的距离
Q——为分子轨道理论中的键级：QAA为A核的2p轨道电子数目的 贡献， 为与A相连的核的贡献，二者之和为键级的贡献
注意其中的负号。
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影响碳谱化学位移的因素
根据轨道杂化程度不同，有如下关系：
sp3(C-C) < sp(-CC-) < sp2(>C=C<) < sp2(>C=O)
0~50ppm 50~80ppm 90~150ppm ~200ppm
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影响碳谱化学位移的因素
114
138
36
36
126-142
CH3
H
C
C
CH2
CH2
68
84
22
20
13
O
CH2
C
O
CH2
CH3
127-134
41
14
61
171
10
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