文档介绍：血球计数板使用一、血球计数板的规格?一个大方格为 1mm ×1mm × 计数室计数室两种规格?1. 16 × 25 型的计数板将计数室放大,可见它含 16 中格, 一般取四角: 1、4、 13 、 16 四个中方格( 100 个小方格) 计数。细胞个数/ 1mL = 100 个小方格细胞总数/ 100 × 400 × 10000 ×稀释倍数?2. 25 × 16 型的计数板中央大方格以双线等分成 25 个中方格,每个中方格又分成 16 个小方格,供细胞计数用(见图三)。一般计数四个角和中央的五个中方格( 80 个小方格)的细胞数。细胞个数/ 1mL = 80 个小方格细胞总数/ 80 × 400 × 10000 ×稀释倍数二、血球计数板的使用方法步骤?。在加样前,先对计数板的计数室进行镜检。若有污物,则需清洗,吹干后才能进行计数; ?。将清洁干燥的血球计数板的计数室上加盖专用的盖玻片,用吸管吸取稀释后的酵母菌悬液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行缓缓渗入,一次性充满计数室,防止产生气泡,充入细胞悬液的量以不超过计数室台面与盖玻片之间的矩形边缘为宜。多余培养液可用滤纸吸去; ?。稍待片刻(约 5min ),待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部后,将计数板放在载物台的中央,先在低倍镜下找到计数室所在位置后,再转换高倍镜观察、计数并记录。三、血球计数板的使用注意事项?,记录数据。?,要将试管轻轻震荡几下,这样使酵母菌分布均匀。?,难以数清,应当对培养液进行稀释以便于酵母菌的计数。具体方法是:摇匀试管,取 1mL 酵母菌培养液,加入成倍的无菌水稀释,稀释 n倍后,再用血球计数板计数,所得数值乘以稀释倍数。以每小方格内含有 4— 5个酵母细胞为宜。特别是在培养后期的样液需要稀释后计数。?,若芽体达到母细胞大小的一半时, 即可作为两个菌体计数,若芽体小于母细胞一半时为 1个酵母细胞。?,一般可采取“数上线不数下线,数左线不数右线”的原则处理,另两边不计数。?,对每个样品可计数三次,再取其平均值。计数时应不时调节焦距,才能观察到不同深度的菌体。按公式计算每 1ml (或 10mL )菌液中所含的酵母菌个数。?,用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹风机吹干,或用 95% 的乙醇、无水乙醇、***等有机溶剂脱水使其干燥。通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物。若不干净,则必须重复清洗直到干净为止。例题?例1:用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数, 若计数室为 1mm ×1mm × 方格,由 400 个小方格组成,如果一个小方格内酵母菌过多,难以计数,应先后再计数。若多次重复计数后,算得每个小方格中平均有 5个酵母菌,则 10mL 该培养液中酵母菌总数有个。稀释 2× 10 8 解析:根据公式: 5×400 ×10000 ×10=2×10 8 ?例2:检测员将 1 mL水样稀释 10倍后,用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量;将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室,并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由 25×16=400 个小格组成,容纳液体的总体积为 mm 3。现观察到图中该计数室所示 a、b、c、d、e 5 个中格 80个小格内共有蓝藻 n个,则上述水样中约有蓝藻▲个/ mL 解析:酵母细胞个数/ 1mL = 80 个小方格细胞总数/ 80 × 400 × 10000 ×稀释倍数= n/ 80 × 400 × 10000 × 10 = 5n × 10 5 ?例3(2008 江苏高考 31.) (4)在整个实验过程中,直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的做法是错误的,正确的方法是。(5)实验结束后,用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板的做法是错误的,正确的方法是。摇匀培养液后再取样和培养后期的样液稀释后再计数浸泡和冲洗