文档介绍：实验室操作规章制度
. 实验室仪器安放合理，贵重仪器由专人保管，建立仪器档案，并备有操 作方法、保养、维修、说明书及使用登记本。
. 各仪器做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏 不得私自拆动，应及时报告通知相关人员，经总经理同意后送仪器维修部 门。
. 实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，凡计量器 具须经计量部门检定合格方能使用。
. 易被潮湿空气、 酸液或碱液等侵蚀而生锈的仪器， 用后应及时擦洗干净， 放通风干燥处保存。
. 易老化变粘的橡胶制品应防止受热、光照或及有机溶剂接触，用后应洗 净置于带盖容器或塑料袋中存放。
. 各种仪器设备（冰箱、温箱除外） ，使用完毕后要立即切断电源，旋钮 复原归位，待仔细检查后方可离开。
. 一切仪器设备未经部门主管同意，不得外借，使用的按登记本内容进行 登记。 . 仪器设备应保持清洁，一般应有仪器套罩。
. 使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程和因保管不善致 使仪器、器械损坏，要追究当事人责任。
一、器皿的清洗
第一部分 实验室常规试验器皿清洗 目的：洁净器皿满足试验的需要
. 浸泡 新玻璃瓶使用前应先用自来水简单刷洗，然后用稀盐酸溶液（） 浸泡过夜；
塑料器皿（离心管孔板） ，先用清水涮洗，再用洗洁净水溶液 充分浸泡；
对于盛蛋白溶液的器皿，应加入去污表面活性剂进行超声处理， 使蛋白变性再清洗； 注意：让洗液能完全进入瓶皿中，不应留有气泡。
. 刷洗 浸泡后的玻璃器皿用毛刷沾洗涤剂洗涤（宜选用软毛刷和洗洁 精，不能使用含沙粒的去污 粉！）洗刷时特别注意洗刷瓶角部位。瓶子 里外都要刷洗，对记号笔做的标示需去干净，以免及后期试验试剂混淆 . 浸泡 器皿要充满清洁液，勿留气泡。浸泡时间不应少于小时；一般 应浸泡过夜。
、冲洗 刷洗和浸酸后都必须用水充分冲洗，使之不留任何残迹，用水灌 满，倒掉，重复十次以上，直至水珠不挂壁为宜，最后再用纯水漂洗〜次, 洗去自来水带来的杂质，凉干备用。
、对于精密度要求高的器皿（容量瓶、量筒、枪头等）清洗干净后应室温 晾干，不宜烘 箱中烘干。
第二部分 盛水容器的清洗消毒方法 目的：满足各项目组试验用水盛器洁净的要求 . 将水盛放在不锈钢的盆中放在电磁炉上加热至沸后放冷至度。水的体积 及需要清洗容器的体积相同。
. 称取试剂，加入到盛水器皿中，试剂的终浓度为％。倒入待清洗的盛水 的塑料桶中，放置分钟，不时摇动使其内液体均匀。
. 用大量清水将桶内壁冲洗干净
. 用纯水润洗桶内壁遍
. 测定润洗后的蒸溜水 电导率值 及润洗后桶内水的电导率值一致认为 盛水的桶清洗合格，如果不一致继续冲洗及润洗直至二者电导率一致，执 行完上述清洗消毒程序后进行记录。
. 在每次盛取超纯水前要用超纯水清洗水桶内壁次
. 每两个月进行一次盛器的清洗、消毒程序，每次制备超纯水前进行简单 的清洗程序。
二、溶液的配置 溶液配制主要分缓冲液、标准液（试验用高浓度浓缩液）及常用试剂的配 制。
（一）缓冲溶液 缓冲溶液是一种能在加入少量酸或碱和水时大大降低变动幅度的溶 液。
实验室用缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度，保护蛋白质比如酶或 抗体的活性。
常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲 作用
弱酸和它的盐（如）
弱碱和它的盐（）
多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐（如）的水溶液组成。
配制的过程也是称量溶解和定容，所要注意的有几点： 缓冲对等比例增减时，溶液的值不变 缓冲对浓度相等时，缓冲液的缓冲效率为最高，比例相差越大，缓冲效率 越低， 要慎重地选择缓冲体系，防止缓冲液中的某种离子产生不需要的化学反 应。
. 值的检测：用稀盐酸和氢氧化钠进行调节缓冲液的值。 各酸根的浓度之和及总溶液的浓度一致。
（二）标准溶液 、配制方法：有两种， 一种是直接法，即准确称量基准物质，适量溶于水中，再定量转移到 容量瓶中，用水稀释至刻度，计算其准确浓度；
另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标 准溶液来进行标定。
配制的过程很简单即称量后溶解定容，但有以下一些事项需要注意： 配制过程中用到的水，胶体金用过滤超纯水、其它试验用超纯水用水。 配制过程中所用到的工具，如天平、移液器、容量瓶均需校正。 配制时使用的基准物的纯度要符合要求。 注意溶液的保存条件，如避光或冷藏并注意溶液的有效期。 溶液产生沉淀或者染菌时及时处理，尤其是蛋白质类标准品。
试验室常使用的是标定法，标定步骤由医院通过生化仪得出更为准确的浓
度。
（三） 常用普通试剂的配置 一般溶液的配制方法：
. 直接水溶法 ：主要针对易溶于水而不易水解的固体试剂，称出所需试剂 的量，放入