文档介绍：玻璃幕墙技术交底(精)
玻璃幕墙技术交底(精)
1 / 26
玻璃幕墙技术交底(精)
第一节 染色体
1、真核细胞的染色体具有如下性质：分子结构相对稳定；能够自我复制，使亲子代保持连续性；能指导蛋白质的合成，从而控制生命过程；能产生可遗传的变异。
2、染色体上的蛋白质包括组蛋白和非组蛋白。组蛋白是染色体的结构蛋白，它与DNA组成核小体。组蛋白分为 H1、H2A、H2B、 H
施工单位：中交一航局四公司第八项目部 、编号： H
。
组蛋白： histones 真和生物体细胞染色质中的碱性蛋白质含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特别多，二者加起来约为所有氨基酸残基的四分之一。
、组蛋白的一般特性：
进化上的极端保守：不同种生物组蛋白的氨基酸组成是十分相似的，特别是 H34# 路北大门工程
4
可能对稳定真核生物的染色体结构起重要作用。
肽链上氨基酸分布的不对称性
主体结构
、非组蛋白：主要包括与复制和转录有关的酶类、与细胞分裂有关的蛋白等。
分项工程
富含赖氨酸的组蛋白 H5
交底时间无
单位工程
组织特异性
、真核生物 个碱基组成，在 DNA链上串联重复高达数百万次，这类 一、基因组接受 质量标准 高度浓缩，是异染色质的组成部分，可能与染色体班组 及管 的稳定性有关。
玻璃幕墙 理部门
：
1、玻璃幕墙使用的玻璃应符合下列规定：（ 1 和组蛋白构成， ）如
使用钢化玻璃，玻璃板块在钢化处理前，应完成玻璃的裁切、磨
玻璃幕墙技术交底(精)
玻璃幕墙技术交底(精)
26 / 26
玻璃幕墙技术交底(精)
真核细胞基
因组的最大
玻璃幕墙技术交底(精)
玻璃幕墙技术交底(精)
26 / 26
玻璃幕墙技术交底(精)
特点是它含
边、钻孔等工序。（
有大量的重
复序列，而
）玻璃板块的周边，必须用磨边机加工，应采用
45°倒角，倒角尺
且功能 DNA 寸不应少于 。角部尖点倒角圆弧半径应在
1mm～ 5mm范围内。
序列大多被
（核小体的装配过程：
不编码蛋白
H4 先形成四聚体，然后由 H
质的非功能
两分子的 H3
DNA所隔
3、 各种连接件、紧固件的螺栓应有防松动措施
: 焊接牢固。 B 构成
玻璃幕墙技术交底(精)
玻璃幕墙技术交底(精)
4 / 26
玻璃幕墙技术交底(精)
开。人们把
一种生物单
倍体基因组
的异二聚体在该四聚体的两侧分别结合而形成八聚体。长 DNA按左
手螺旋盘绕在八聚体上
玻璃幕墙技术交底(精)
玻璃幕墙技术交底(精)
26 / 26
玻璃幕墙技术交底(精)
DNA的总值 3、 。核心颗粒两端的 、全玻璃幕墙的安装应符合以下要求：全玻称为 C值。 璃幕墙安装过程中，应随时检测玻璃面板和玻璃肋的水平度和垂直
在真核生物
玻璃幕墙技术交底(精)
玻璃幕墙技术交底(精)
26 / 26
玻璃幕墙技术交底(精)
中 C值一般
是随生物进
化而增加
的，高等生
度，使墙面安装平整。用吊挂式安装时应注意吊挂位置，吊夹应在
玻璃顶部 1／ 4 处，每块玻璃的吊夹位于同一平面，吊夹的受力应
均匀。 H1
玻璃幕墙技术交底(精)
玻璃幕墙技术交底(精)
26 / 26
玻璃幕墙技术交底(精)
物的 C值一 结合，形成完整的核小体。核小体的形成是染色体压缩的般大于低等
第一个阶段。 、钢化玻璃尺寸允许偏差（ mm）：
生物，但某
些两栖类的 染色体的压缩：
值甚至比
玻璃幕墙技术交底(精)
玻璃幕墙技术交底(精)
26 / 26
玻璃幕墙技术交底(精)
哺乳类还
大，这就是
著名的“C
值反常现
象”。
DNA目念珠状结构 ----- 核小体结构进一步盘绕折叠形成染色质丝 -
组成突环 ---- 玫瑰花结 ------ 螺线圈 -----
10
12
玻璃幕墙技术交底(精)
玻璃幕墙技术交底(精)
26 / 26
玻璃幕墙技术交底(精)
、真核细胞 真核基因是断裂基因，有内含子结构。
平米序列可
玻璃幕墙技术交底(精)
玻璃幕墙技术交底(精)
26 / 26
玻璃幕墙技术交底(精)
分为三类：
进度要求不
重复序列：
在单倍体基