细胞的多样性和统一性使用高倍显微镜.ppt

文档介绍：第2节 细胞的多样性和统一性
高倍显微镜的使用
显微镜的构造
使用显微镜的基本程序
取镜和安放：
对光：
观察：
（先用低倍镜观察，再用高倍镜观察）
收镜：
1、放大倍数=目镜倍数×物镜倍数 （如10X40）
2、显微镜放大的是物体的长度或宽度，而不是面积或体积
3、目镜与物镜的比较
物镜和玻片的距离与放大倍数的关系：
放大倍数小 　　放大倍数大
4、放大倍数改变视野中细胞数目变化
有两种情况：
细胞单行排列
圆形范围内
扩大4倍
8
2
64
4
除以扩大的倍数
除以扩大的倍数的平方
5、成像特点 倒立的物像：上下左右相反
如下图经显微镜放大后得到：
将原物体旋转180°即可
放大
旋转
6、玻片的移动与物像的移动
由于是倒立的像，玻片的移动方向与物像的移动方向相反。
物像偏左下方
结论：物像偏什么方向，玻片向什么方向移动
7、视野中污点的判断
转动目镜，污点移动的则污点在目镜上，不动的不在目镜上。
移动玻片，污点移动的则污点在玻片上，不动的不在玻片上。
不在目镜、玻片上则在物镜上。