文档介绍：1 / 12
缩略词、药合名词解释和重要反应
一、缩略词
Mｅ ***
Ｅt 乙基
Pｒ 丙基
Bu 丁基
Ｂn 苄基
Bz 苯甲酰基
Ar 芳基
Ｐh: 苯基
PhOH 苯酚
ＴHF 四氢呋喃
TFA 三***醋酸
Ｔs 对甲苯磺酰基
ＴｓOＨ 对甲苯磺酸
DＭSO 二甲亚砜
Ａc 乙酰基
AｃOH 乙酸
Ｃat 催化剂
ＣＡN ***铈铵
DCＣ 二环己基碳二亚***
ＤＤＱ 2，3,-二***－5，6-二***基对苯醌
dl 外消旋体
DMF N,N－二***甲酰***
Ｈaｌ 卤素
ＬAH 氢化铝锂
LＴA 四乙酸铅
ＮＢA N－溴-乙酰***
ＮＣＡ N-***－乙酰***
NBS Ｎ-溴-丁二酰亚***
Ｐy 吡啶
TEA :三乙基***
Tｏl 甲苯
Xyl 二甲苯
i－ 异－ ｎ- 正-
s- 仲－ t- 叔－
10 / 10
二、名词解释
１、靶分子:（Ｔarget Molecule):就合成设计而言,凡是所需合成的有机分子均可成为“靶分子”,或者是最终产物,或者是有机合成中的某一个中间体。
2、合成子(Syntｈonｓ): 反合成分析时,目标分子切割成的片段(Piece)叫合成子
3、等价物(Equｉvaleｎｔ)：与合成子相对应的化合物。
4、逆合成分析:也称为反合成分析，即由靶分子出发，用逆向切断、连接、重排和官能团互换、添加、除去等方法，将其变换成若干中间产物或原料，然后重复上述分析,直到中间体变换成所有价廉易得的合成子等价试剂为止。
５、化学选择性:不同官能团，或处于不同化学环境中的相同官能团,在不采用保护或者化学手段时，区别反应的能力;或同一官能团在同一反应体系中可能生成不同官能团产物的控制情况。
6、区域选择性:在具有不对称官能团的底物上反应，试剂进攻的两个可能部位及生成两种结构异构体的选择情况。
7、立体选择性：在具有不对称官能团的底物上反应,试剂进攻的两个可能部位及生成两种具一个或多个手性中心的立体异构体的选择情况。
4 / 12
二、重要的化学反应（包括名解)
1、卤化反应:在有机化合物分子中建立碳-卤键的反应称为卤化反应。
2、烃化反应:用烃基取代有机分子中的氢原子，包括在某些官能团或碳架上的氢原子,均称烃化反应。
３、酰化反应：在有机化合物分子中的碳、氧、氮、硫等原子上引入酰基的反应。
４、缩合反应：两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反应或同一个分子发生分子内的反应形成新分子都可称为缩合。
5、重排反应：在同一分子内,某一原子或基团从一个原子迁移至另一个原子而形成新分子的反应。
６、氧化反应:有机物分子中氧原子的增加,氢原子的清除,或者两者兼而有之,不包括形成Ｃ-Ｘ、C-N、C-S的反应。
7、还原反应:在化学反应中,使有机物分子中碳原子总的氧化态降低的反应称为还原反应。
要求掌握的:
Friｅｄｅl－Ｃrａｆts反应
Claiｓｅn反应
Dｉeｃkmaｎn反应
Witｔig反应
Maｎｎich反应
Ｍacｈａcel反应
Wａngnｅr－Mｅerｗeiｎ反应
Diels-Ａｌdｅr反应
Ｐinacol反应
Beckｍann反应
4 / 12
Hｏｆmann重排反应
（复****参考)
8、Dａｌｔoｎ反应：应用ＮBＳ在含水二***亚砜和烯烃的反应，可以得到 高收率、高立体选择性的对向加成的产物－溴醇。
9、Ｗｉlｌｉaｍｓｏn反应:醇在碱的条件下与卤代烷生成醚
10、Gabｒｉａl合成:利用氮上的氢的酸性，邻苯二甲酰亚***与氢氧化钾生成钾盐,然后与卤代烃作用,得Ｎ－烃基邻苯二甲酰亚***,肼解或酸性水解即可得纯伯***,此反应称为Gabｒiａl反应。
1１、Delｅpiｎe反应:卤代烃与六亚甲四***成季铵盐,而后在乙醇中盐酸作用下水解得伯***
１２、Frieｄｅl－Ｃrafｔｓ烷基化反应:芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl３,ＦｅCl3, H2SＯ４, H３PＯ4, BＦ3,  ＨF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。
5 / 12
卤代烃反应的活泼性顺序为：RF > RCｌ ＞