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执业药师考试
《药事管理与法规》模拟真题
一、单项选择题(每题1分)
第 1 题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
 
正确答案:B,
第 2 题
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
、中药饮片品种目录
D.***品、精神药品的管理办法
 
正确答案:E,
第 3 题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
 
   
正确答案:D,
第 4 题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
 
正确答案:A,
第 5 题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有
 
   
正确答案:A,
第 6 题
《精神药品管理办法》规定,精神药品分为第一类和第二类的依据是
 
正确答案:E,
第 7 题
药品零售企业供应和调配毒性药品
,不超过三日极量
,不超过两日极量
,不超过三日极量
,不超过两日极量 
正确答案:E,
第 8 题
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当
、科学、明确,便于使用
、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
、选择和使用
、选择和使用
 
正确答案:B,
第 9 题
以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是
、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
,必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
,绿色专有标识用于甲类非处方药药品 
正确答案:E,
第 10 题(不定项选择题)(每题 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > A型>
药品标签上有效期的具体表述形式应为
 
   
正确答案:B,D,
第 11 题(不定项选择题)(每题 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题模拟预测题) > A型>
以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是
,不准印刷在包装标签上
:3
、标签及说明书上标注
,应分行
 
正确答案:D,
第 12 题
依照《药品说明书规范细则(暂行)》,在中药说明书格式中,不含有
A.【药理作用】B.【用法与用量】
C.【适应症】D.【性状】E.【贮藏】 
正确答案:A,
第 13 题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
     
正确答案:B,
第 14 题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
、医疗诉讼的依据
,指导合理用药的依据