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国家药监局关于修订氯膦酸二钠制剂说明书的公告（2021年第135号）
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对氯膦酸二钠制剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：
一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照氯膦酸二钠制剂说明书修订要求（见附件），于2022年2月21日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。
三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
                               国家药监局
                            2021年11月22日
附件
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氯膦酸二钠制剂说明书修订要求
一、氯膦酸二钠胶囊（片）
（一）【不良反应】项应包括以下内容
上市后监测到氯膦酸二钠制剂的下列不良反应/事件：
：恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻。
：发热、寒战、胸部不适、疼痛、乏力。
：皮疹、瘙痒。
：头晕、感觉减退。
：呼吸困难、窒息感。
：肌痛、骨痛、背痛，长期大量使用后非常罕见颌骨坏死、非典型股骨骨折。
：低钙血症。
（二）【注意事项】应包括以下内容
，高钙血症或肾功能受损患者使用氯膦酸盐治疗时，这一点尤其重要。
肾功能衰竭患者应用氯膦酸盐时需谨慎，中度及重度肾功能衰竭患者建议降低氯膦酸盐的日使用剂量。
，已有颌骨坏死报告，通常与口腔治疗操作和/或局部感染（包括骨髓炎）有关。这些患者中很多还接受化疗和皮质类固醇治疗。
在伴有危险因素（如癌症、化疗、放疗、皮质类固醇治疗、
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牙齿卫生状况较差）的患者中使用双膦酸盐治疗前应进行预防性牙科检查，在这些患者中进行双膦酸盐治疗时应该避免有创性牙科操作。
（三）【药物相互作用】应包括以下内容
。
。因此，本品不应与含有钙或其他二价阳离子的食物或药物（如抗酸剂或铁制剂）同时服用。
（NSAIDs）合用，最