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妊娠合并甲状腺功能亢进症控制状态对妊娠结局的影响.doc

上传人:w8888u 2021/11/28 文件大小:24 KB

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文档介绍:妊娠合并甲状腺功能亢进症控制状态对妊娠结局的影响
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  [摘要] 目的 探讨妊娠合并甲状腺功能亢进症控制状态对妊娠结局的影响。 方法 选取本院2013年1月~2015年12月收治的226例甲状腺功能亢进症孕妇作为研究对象,根据孕妇意愿分为对照组(96例)和观察组(130例)。对照组不采取任何干预措施,观察组给予甲巯咪唑片口服。比较两组的妊娠结局及新生儿甲状腺激素水平。 结果 观察组的产后出血量显著少于对照组,新生儿Apgar评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<)。%,%,差异有统计学意义(P=)。观察组的新生儿T3、T4、FT3、FT4、TSH水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<)。 结论 监测妊娠早期甲状腺功能、早期进行干预有助于改善妊娠结局,且对患者及胎儿无明显副作用,值得临床推广应用。
  [关键词] 甲状腺功能亢进症;治疗;妊娠结局
  [中图分类号] [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2016)04(a)-0111-03
  妊娠期是胚胎及胎儿在母体内发育成熟的重要时期,在这一时期,女性体内激素水平会发生系列变化,而合成甲状腺激素、调节机体代谢的最大内分泌腺体――甲状腺,其功能在妊娠期容易受各种外界因素的影响而出现异常。研究显示[1],甲状腺功能异常是妊娠期高血压的危险因素之一,也是造成不良妊娠结局的重要原因。此外,甲状腺激素异常会对新生儿大脑发育造成不可逆的损害,增加其中枢神经系统发育缺陷的风险。据统计,甲状腺功能亢进在孕妇中的发生率高达5%[2],位居甲状腺功能异常疾病的首位,但由于女性处于妊娠期这一特殊状态,是否采取干预措施临床一直存有争议[3]。本研究选取本院收治的甲状腺功能亢进症孕妇作为研究对象,对此进行初步探讨。
  1 资料与方法
   一般资料
  选取本院2013年1月~2015年12月收治的226例甲状腺功能亢进症孕妇为研究对象,均符合《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》制订的诊断标准。纳入标准:①符合甲状腺功能亢进诊断标准;②孕妇或家属知情同意;③年龄20~35岁。排除标准:①合并器质性甲状腺疾病者;②合并自身免疫性疾病者;③合并重大器官、造血系统严重疾病者。根据孕妇意愿将其分为对照组(96例)和观察组(130例),其中观察组的年龄为25~32岁,平均(±)岁;对照组的年龄为26~34岁,平均(±)岁。对照组48例新生儿中,男性28例,女性20例;~ kg,平均(±) kg。观察组65例新生儿中,男性39例,女性26例;~ kg,平均(±) kg。两组孕妇及新生儿的一般资料比较,差异无统计学意义(P>),具有可比性。
   治疗方法
  对照组不采取任何干预措施。观察组给予甲巯咪唑片(北京市燕京药业有限公司,规格:5 mg/片)口服,起始剂量为15 mg/d,甲状腺激素水平检查结果好转后逐渐减量,按病情需要每日维持量为5~15 mg/d。
   甲状腺激素检测
  所有研究对象入组后,于清晨采取空腹肘静脉血3 ml。凝血60 min(20~25℃)后,离心(4000 r/min)取血清,-80℃存储待测。采用电化学分析法测定甲状腺激素水平,包括三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及促甲状腺激素(TSH)。甲状腺激素试剂盒购自罗氏诊断产品有限公司,各项操作严格按试剂盒说明书进行,批内变异<%。
   观察指标
  比较两组的妊娠结局(产后出血量、新生儿Apgar评分、产褥感染率)及新生儿甲状腺激素水平(T3、T4、FT3、FT4、TSH)。
   统计学处理
  采用SPSS ,计量资料以x±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,以P<。
  2 结果
   两组妊娠结局的比较
  两组均未发生流产、子宫破裂大出血及新生儿窒息或者死亡现象。观察组的产后出血量显著少于对照组,新生儿Apgar评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<)(表1)。
   两组产褥感染率的比较
  观察组