文档介绍：免疫组化结果的分析和判断
第一节 免疫组化结果 判定标准
 
免疫组化结果 判定标准概括起来有以下几点:
⒈必需同时设对照染色。没有对照染色 免疫组化染色结果是不可信 。
⒉抗原表示必需在特定部位。如LCA应定位在细胞膜上; CK应定位在细胞浆内;
PCNA及p53蛋白应定位在细胞核内; EMA应定位在细胞膜上, 等等。不在抗原所在部位 阳性着色, 一概不能视为阳性。
⒊阴性结果不能视为抗原不表示。因为检测方法灵敏度有高低之分, 有时可因染色方法灵敏度不够, 而造成阴性反应, 判定时应注意。
⒋尽可能避开出血、坏死及切片刀痕和界面边缘细胞 阳性表示, 尤其是酶免疫标识。因为这类阳性着色多系内源干扰, 或系人为原因所致。
⒌对免疫组化标识结果 意义不能绝对化, 应结合临床资料、X线等影像学及试验结果综合分析。
第二节
对照染色设计
(一）对照染色 目
设对照 目 是为了排除假阴性和假阳性。假阴性 原因关键有三: ①组织处理不妥, 抗原丢失过多或被遮蔽; ②抗体失活、效价过低或稀释度不适宜（关键指一抗, 即特异性抗体）; ③染色步骤遗漏及差错, 或显色剂 选择、缓冲液 pH和离子强度不妥等。
假阳性均系由多个原因造成 非特异着色所致, 原因关键有: ①自发荧光或内源酶等干扰; ②抗体试剂不纯(尤其是一抗）; ③操作失误, 如污染、切片干枯或显色剂操作不妥等; ④Fc受体 干扰, 等等。
（二）对照 种类及其选择目
对照染色大致可分为阳性组织对照、阴性组织及阴性试剂对照和本身对照四大类: