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供应商审核计划.doc

上传人:kunpengchaoyue 2021/11/29 文件大小:173 KB

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供应商审核计划.doc

文档介绍

文档介绍:: .
******
有限公司
精选范本,供参考!
精选范本,供参考!
供应商审核计划
编制: ******
审核:
批准:
2016年 01 月
******有 限公司
供应商审核计划
一、审核对象
二、审核目的
1、 通过此次审核,证实供应商在质量管理体系的运行是否符合我公司的 要求;
2、 针对此次审核中暴露出来的供应商在体系、 过程和产品存在的缺陷和 问题,要求其制定有效的纠正预防措施并予以执行,提高供应商的质量管理
体系运行有效性和效率,为产品质量的稳定和提升提供有力的质量管理体系 保证。
三、审核依据
******有限公司供方现场审核标准及其评分法则。(见附件1)
四、审核组织及时间
审核组长:
审核组成员:
审核时间:2016年12月10日
14:00-14:20首次会议,审核开始
16:30-17:00末次会议,审核结束
五、审核内容及分工
时间
审核内容
审核员
审核部门
14: 00
首次会议
参会人员:
所有审核员
公司办公室
14:25
管理职责及领导层的意识
公司办公室:
成品的贮存与检验
质量部:
14:25
产品开发及工艺保证能力
技术部:
生产管理/生产能力
生产部:
14:25
外协、外购件贮存及试验
采购部:
质量部:
交付及服务
营销部:
财务状况
财务部:
16:30
末次会议参会人员:相关人员
所有审核员
公司办公室
六、审核记录和报告
审核组成员在审核过程中应做好记录,审核完毕作出审核结论并形成报
七、附加说明
1, 本计划由广州市三锐电子科技有限公司品质保证部负责编制
2, 本计划如有变动,将通过适当方式通知受审核方和审核组成员
附件1,
******有限公司 供方现场审核标准
序 号
评价项目
评分标准
项目 名称
项目内容
A
B
C
1
管理 职责 及领 导层 的意 识
1)各部门职 责明确,是 否在质量方 面制定考核 办法。
各部门职能清楚,有 明文规定。在质量方 面制订了考核办法 或奖惩规定
基本清楚,但无明文 规定。在质量方面制 定了考核办法或奖 惩规定,但实施不到 位。
部门职责不十分 清楚,存在相互 交驻及有些职能 没人管的情况, 在质量方面没有 制定考核办法。
2)对顾客投 诉、退货及 公司内部重 大质量问题 的处理
领导层对顾客投诉、 退货及公司内部重 大质量问题的处理 比较重视,能分析研 究米取有力的控制 措施。能预见一些问 题,及早采取预防措 施
平时对一些重大问 题不组织力量进行 分析研究,出现了重 大质量问题才引起 注意,采取一些紧急 措施,但尚能控制局 面。
对重大冋题不分 析研究,也不米 取措施,出了问 题不是手忙脚 舌L,就是听之任 之,顾客意见很 大。
3)持续改进
在质量、服务(包括 时间安排、交付)和 价格等方面采取了 措施,以进行持续改 进。
在质量、服务(包括 时间安排和价格方 面未实施持续改进, 但进行了一些改革 创新活动。
未进行持续改 进。
2
产品 开发 及工 艺保 证能 力
1)产品的开 发
有一套完善的设计 控制制度。具备资格 的设计开发人员、试 验人员。试验手段和 能力具备。有自行设 计、开发教复杂产品 的能力。
有制度,不完善。具 备资格的设计开发 人员和试验人员,试 验手段不全。只能开 发简单产品或部分 零部件,设计控制不 严密。
无制度。试验手 段没有。没有设 计/开发能力,只 能按本公司提供 的图纸进行制 造。
2)工艺保证 能力
具备模具及检测工 装的设计能力。试制 手段齐全,试制工艺 流程完善。包括试制 和解决问题的记录 齐全。
具备模具检测工装 的设计能力。但试制 工艺流程不完善,试 制及解决问题的记 录不全。
模具及检测工装 只能委外设计、 制造。试制流程 不完善,试制过 程没有记录。
3)技术文件 管理
有技术文件的管理 办法,且能贯彻实 施。技术文件的变更 由原审批单位审批 后进行更改,对材 料、尺寸及性能的更 改,有客户的批准, 对更改后的材料及 性能应进行验证。
有管理制度,但不够 完善。受控文件更改 由原编写人员进行, 一般经批准,但手续 不严,更改后新旧文 件的更换有时不严 格、不及