文档介绍：危急值报告制度
一、“危急值〞是表示危及患者生命的检查结果，如果临床医生能及时得到检查信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，即可能挽救患者生命，否那么就有可能出现严重后果，失去最正确抢救时机；涉及到放射、超声、检验、病理、内镜、电生理室等科室
二、报告流程及具体内容
发现危急值
检查标本状态→仪器工作状态是否正常→本日质控是否在控→和历史结果是否一致等其它因素；假设有必要进行复查确认
危急值确实认
如有复查,在复查位置进行标注;
在备注填写详尽危急值的信息:标本状态、检测工程、检测结果；
微生物室假设是无菌部位别离出细菌、特殊耐药菌、甲乙类传染病或Ⅰ、Ⅱ类高致病性病原微生物也应标记；并标记细菌名称
危急值的标注
并在备注标注：电告时间、电告人、临床记录人
微生物室别离出特殊耐药菌、甲乙类传染病或Ⅰ、Ⅱ类高致病性病原微生物时除了给临床报告外还要给院感科汇报，并做好记录；
住院病人电告给临床科室护士站；门诊病人电告给门诊效劳台；
体检病人电告给体检中心
接 者需复述危急值的结果；
的告知
报告的审核发布
危急值报告范围：
工程/参数
危急值
工程/参数
危急值
全血白细胞计数
≤≥×109/L
肌酸激酶
≥500u/L
血小板计数
≤50或≥600×109/L
肌酸激酶同工酶〔CK-MB〕
≥80u/L
血红蛋白含量
***：≤50或≥200g/L
新生儿：≤95或≥223g/L
血乳酸
≥5mmol/L
血尿淀粉酶
参考值上限3倍以上
红细胞压积
***：≤15或≥60%
新生儿：≤≥
PCT
≥10ng/ml
Tnlura
＞
凝血酶原时间测定
≤≥30秒
MYO
＞500ng/ml
INR
≥3
BNP
＞2000pg/ml
活化局部凝血活酶时间测定
≤≥70秒
动脉血PH
≤≥
纤维蛋白原
≤1或≥8g/L
动脉血PCO2
≤20或≥70mmHg
凝血酶时间测定
≤7或≥30秒
动脉血PO2
≤45mmHg
尿素
≥
动脉血HCO3
≤10或≥40mmol/L
肌酐
≥530μmol/L
动脉血氧饱和度
≤75%
葡萄糖
≤≥
CSF-GLU
≤
胆红素
≥
CSF-TP
≥800mg/L
卡马西平
≥51umol/L
细菌培养
理论无菌部位培养阳性初级涂片报告
钾
≤≥
别离出Ⅰ、Ⅱ类高致病性微生物
钠
≤120或≥160mmol/L
别离出甲乙类传染病
钙
＜＞
别离出特殊耐药菌
***
≤90或≥120mmol/L
HIV抗体
初筛呈阳性反响
尿酸
≥800umol/l
医疗平安〔不良〕事件报告制度
医疗平安〔不良〕事件报告制度最根本的作用是从失败的系统中学****经验教训从而加强患者平安。报告的个人不得遭受处分或从报告中遭受到其他不良后果，报告的价值必须表达在能够引起医疗工作过程和管理平安体系的一系列改进。
一、定义
医疗平安〔不良〕事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身平安的因素和事件。
二、等级划分
医疗平安〔不良〕事件按事件的严重程度分4个等级：
Ⅰ级事件〔警告事件〕—— 非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件〔不良后果事件〕—— 在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件〔未造成后果事件〕—— 虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件〔隐患事件〕—— 由于及时发现错误，但未形成事实。
三、报告原那么：
〔一〕Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴，不得漏报。
〔二〕Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处分性和公开性的特点。
1、自愿性：医院各科室、部门和个人有自愿参与〔或退出〕的权利，提供信息报告是报告人〔部门〕的自愿行为。
2、保密性：该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密。报告人可通过网络、信件等多种形式具名或匿名报告，相关职能部门将严格保密。
3、非处分性：报告内容不作为对报告人或他人违章处分的依据，也不作为对所涉及