文档介绍：膨胀度可用来区分
南五味子和北五味子
南葶苈子和北葶苈子
桃仁和苦杏仁
小茴香和蛇床子
“恒重”指连续两次干燥或炽灼后重量差异为
0．3mg以下
0．5mg以下
1mg以下
5mg以下
中药灰分测定中温度应控制在
100～105℃
250～350℃
300～400℃
400～ 500℃
下列除哪项外均为中药纯度检验项
水分
灰分
浸出物
重金属
加硫酸溶液后逐步溶解，片刻后析出针状结晶细胞内含物为
菊糖
糊粉粒
黏液
草酸钙结晶
除另有要求，中药荧光分析紫外光灯波长为
200nm
210nm
254nm
365nm
经蒸、煮加工过药材常呈
粉性
角质样
黏性
油润
取用量为“约”若干系指取用量不得超出要求量
±1％
±2％
±5％
±10％
“精密称定”是指被称重量应正确至所称重量
十万分之一
万分之一
千分之一
百分之一
下列除哪项外均为中药判定取样标准
药材总包件数在100件以下，取样5件
100～1000件，按5％取样
超出3000件，按1％取样
不足5件，逐件取样
平均供试品量通常不得少于试验所需用量
2倍
3倍
4倍
5倍
中药重金属检验常见
气相色谱法
液相色谱法
原子吸收分光光度法
古蔡法
《中国药典》 一部中药挥发油含量测定甲法适适用于
相对密度在0．5以下挥发油
相对密度在1．0以下挥发油
相对密度在1．0～1．1之间挥发油
相对密度在1．0～1．5之间挥发油
加稀盐酸溶解，同时有气泡发生细胞内含物为
菊糖
糊粉粒
黏液
草酸钙结晶
下列哪项最能正确表明药材中有没有泥沙掺杂及其含量
总灰分
酸不溶性灰分
碱不溶性灰分
醇不溶性灰分
哪类药材可用泡沫指数或溶血指数作为质量指标
含生物碱药材
含黄***药材
含皂苷药材
含挥发油药材
矿物药显微判别磨片厚度为
0．01mm
0．03mm
0．1mm
0．15mm
制作解离组织片时，硝铬酸法适合于
薄壁组织占大部分样品
木化组织少样品
木化组织分散样品
叶类，花类样品
下列相关 《中国药典》描述不正确为
分一部、二部和三部
一部中收载中药材及中药成方制剂
收载中药材567种
“凡例”中相关要求不含有法定约束力
酸不溶性灰分指总灰分中不溶于下列哪种试液灰分
5％盐酸
5％硫酸
5％***
10％盐酸
显微判定中适于观察组织结构及细胞内多种结晶体试液为
水
稀乙醇
稀甘油
甘油醋酸
膨胀度系指
每1g药品在一定条件下膨胀后重量克数
每1g药品在一定条件下膨胀后所占有体积毫升数
每1mg药品在一定条件下膨胀后所占有体积毫升数
药品在一定条件下膨胀后重量和原重量百分比数
供检定用药材样品需留样保留最少
3个月
半年
1年
2年
《中国药典》 中药挥发油含量测定方法有
1种
2种
3种
4种
通常哪类药材需要进行酸败度检验
含油脂种子类药材
含淀粉种子类药材
含鞣质种子类药材
含黏液种子类药材
制作解离组织片方法有
水合***醛法
甘油醋酸法
氢氧化钾法
硝铬酸法
***酸钾法
《中华人民共和药典》 测定中药水分方法有
烘干法
甲苯法
减压干燥法
气相色谱法
液相色谱法
原植物判定法步骤包含
观察植物形态
查对文件
查对标本
生境考察
资源调查
常见用于叶类判别显微常数有
气孔数
气孔指数
栅表比
脉岛数
脉端数
显微判定时适适用于观察淀粉粒试液为
水合***醛试液
氢氧化钾试液
稀甘油
甘油醋酸试液
水
中药总灰分测定中正确是
样品应能经过2号筛
炽灼坩埚应至恒重
样品应缓缓炽热
样品应快速炽热
升高温度至500～600℃
药材取样法中每一包件取样量通常为
通常药材100～500g
粉末状药材25g
粉末状药材50g
珍贵药材5～10g
珍贵药材10～20g
中药显微制片包含
表面制片
粉末制片
解离组织片
花粉粒和孢子制片
矿物药磨片
《中国药典》 要求***盐检验方法有
气相色谱法
薄层一酶抑制法
古蔡法
二乙基硫代氨基甲酸银法
原子吸收分光光度法
北柴胡横切片加无水乙醇一浓硫酸试液后显黄绿色至蓝绿色部位为
木栓层