文档介绍：供应室护理管理
供应室工作制度
在护理部主任领导下和科室护士长指引下进行工作,负责全院临床科室及某些业务科室所需消毒、灭菌物品回收、解决及供应工作。
、操作规程及岗位职责。实行规范化管理和严格质量控制,保证供应物品达到质量原则规定,保证患者安全。
、用途、清洁、保养、消毒、灭菌办法,并严格执行各类物品解决流程。
,认真执行各项规章制度和技术操作规程,防止差错事故。
,保证各类器材、物品完整、性能良好。
,物品发放、领取、使用等应有严格手续定期清点建立账目;并认真做好记录上作,定期下科室清点基数。
7非本室人员未经允许不得随意进入工作区;任何人不得随旨在三区来回穿行。
工作人员应强化职业伤害防护意识,如发生皮肤感染或传染病者,应按规定调离或另行安排工作。
,定期征求意见,不断改进工作。
供应室核对制度
回收物品时,互换双方核对包名称、数量及包内器材品名、规格、数量、性能与否符合规定,保证无误后双方在登记本上签字。
发放消毒或无菌物品时，交接双方核对包名称、数量、灭菌日期、有效期、化学批示胶带变色状况及包装用物清洁度、完整丝、严密性与否达到原则规定。确认无误后,双方在登记本上签名。
发放一次性无菌医疗用品时,双方核对品名、规格、数量、产品检查合格证、灭菌日期、失效期、确认无误后,双方在登记本上签名。
,在收物时,双方核对包名称、数量、科室标记、包装用物清洁度、完整性、化学批示胶带使用状况及包体积、重量、严密性、写灭菌日期与否符合规定;发放科室代灭菌包时,双方核对包名称、数量、科室标记、包装物清洁度、干燥度、化学批示胶带(标签)与否达到规定。确认无误后,双方在登记本上签名。
,包装者及核对者核对包内器材和敷料品名、规格、数量、性能、清洁度、包装容器或包装材料清浩度、完整性及包外名称、标签,化学批示胶带(标签)、灭菌日期、有效期、双方签名等标记与否完善、对的,包体积、重量、严密性与否符合原则规定
。
灭菌员与质量监督员或护士长共同核对化学灭菌效果批示剂,及B-D试纸变色与否达到原则规定,在登记本上双方签名。
、洗涤液时,经两人核对原液品名、规格、有效浓度、欲配备浓度、配备办法,确认无误后,方可配备并在登记本上签名。
供应室安全管理制度
“安全第一”。各班在下班之前要检查水、电、汽、仪器等开关与否关闭,每人要掌握防火、防盜、防爆知识,对的使用灭火器材。
、尖锐器械,一定要戴防护手套，做好自身防护。解决破损玻璃器皿时,切忌徒手解决,以防外伤。
,持证上岗，定期检查高压灭菌柜功能状态。
每台高压灭菌柜要有省压力容器使用证。
、夹层压力表要有鉴定合格证,由计量测量鉴定所发给。
:由特种设备检测中心测定,每年测1次。
,严格执行操作程序,做好寻常保养,随时意自动报警,严防事故发生。
,严格遵守操作规程,防止触电。
,易燃物品远离火源,消防通道保持畅通。
供应室消毒隔离制度
、换鞋入室,戴口罩,勤洗手，必要时戴手套。严格遵守无菌技术操作规程,进入无菌物品存储间必要先洗手,更换未用工作服、工作鞋、戴口罩和工作帽,方可入室。
严格区别污染区、清洁区和无菌区,有菌物品不得与无菌物品混淆。无菌物品应存储于无菌物品存储间柜内或架上。
,通道要分清,不得交叉。
,回收与发放人员应分别安排回来车每次用消毒液消毒或蒸汽高压水枪冲洗,分开放置。
烧制蒸馏水全套装备每日冲洗,每周彻底清洗1次。
严格执行清洁卫生制度,每日对各工作间进行空气消毒1次,并记录在案。
7各种消毒液及清洁液定期更换,并监测浓度;每月对无菌间、包装间空气、物体表面、医务人员手抽样进行细菌培养;使用中灭菌剂、无菌物品每月抽样做无菌实验;使用中消毒液或消毒物品每月抽样做细菌培养1次,成果存档备查。对高压灭菌柜、灭菌箱每锅进行工艺或化学检测,每月进行生物检测;预真空高压灭菌柜每天做B-D实验1次。
,应保持密闭,不得污染环境和工作人员。解决废弃物应按《医疗卫生机构废物管理办法》执行。
供应室清洁卫生制度
各室每天要做好平面卫生,并经常保持室内、外整洁,下班前清洗脚垫并洒消毒