文档介绍：土壤有机质测定
-，（，），放入硬质试管中， ***钾-硫酸溶液，摇匀并在每个试管口插入一玻璃漏斗。将试管逐个插入铁丝笼中，沉入加热至185℃-190℃油浴锅内，试管液面低于油面，规定放入后油浴温度下降至170-180℃，待试管内溶液开始沸腾开始计时，此刻必要控制电炉温度，不使溶液沸腾，其间可轻轻提起铁丝笼在油浴锅中晃动几次，以使液温均匀，并维持在170-180℃，5min±，冷却半晌，擦去试管外壁油液。把试管内消煮液及土壤残渣无损转入250ml三角瓶中，用水冲洗试管及小漏斗，洗液并入三角瓶中，使三角瓶内溶液控制在50-60ml。加3滴邻菲罗啉批示剂，用硫酸亚铁铵原则溶液滴定剩余K2Cr2O7，变色过程是橙黄-蓝绿-棕红。
空白实验：，其她环节相似。
如果试样滴定所用硫酸亚铁铵原则溶液体积不到空白1/3,则有氧化不完全也许，应减少称样量重测。
成果计算：
有机质（%）=c×(V0-V)××××100/m
V0:空白实验消耗硫酸亚铁铵原则溶液体积，ml
V：试样测定消耗硫酸亚铁铵原则溶液体积，ml
c：硫酸亚铁铵原则溶液浓度，mol/l
m：风干试样质量，g
土壤全氮测定办法
（含氮约1mg，）。
：将试样送入干燥消化管底部，，加水约2ml湿润试样，再加8ml浓硫酸，摇匀，将消化管置于控温消煮炉上，用小火加热，待管反映缓和时，（约10~15min），加强火力至375℃，待消煮液和土粒所有变为灰白稍带绿色后（白烟消失），再继续消煮1h，冷却，待蒸馏。在消煮试样同步，做两份空白测定。
：将试样送入干燥消化管底部，加入1ml高锰酸钾溶液，轻轻摇动消煮管，缓缓加入2ml 1:1硫酸溶液，不断转动消化管，放置5min后，再加入1滴辛醇。（±）还原铁粉送入消化管底部，瓶口盖上弯颈漏斗，转动消化管，使铁粉与酸接触，待激烈反映停止时(约5min)，将消化管置于控温消煮炉上缓缓加热45min(管内土液应保持微沸，以不引起大量水分丢失为宜)。停止加热，待消化管冷却后，，摇匀，待蒸馏。在消煮试样同步，做两份空白测定。
蒸馏前先按仪器使用阐明检查定氮仪，。待消煮液冷却后，向消化管内加入约60ml水，摇匀。置于定氮仪上，于三角瓶中加入30ml 20g/L硼酸-批示剂混合液，冷凝器承办管管口置于硼酸液面如下，以免吸取不完全。然后向消化管内缓缓加入50ml 400g/L氢氧化钠溶液，蒸馏5分钟，用少量水洗涤冷凝管末端。
（）原则溶液滴定馏出液，由蓝绿色至刚变成红紫色。记录所有酸原则溶液体积。空白测定所用酸原则溶液体积，。

成果计算：
土壤含氮量（%）=(V-V0)*C**100/W
V-滴定试样时消耗盐酸原则溶液体积，ml。 
V0 -滴定空白时消耗盐酸原则溶液体积，ml。
 C-盐酸原则溶液当量浓度。 
W-土壤样品重，g。              -氮毫克当量。
土壤碱解氮测定（碱解扩散法）
（），置于干净扩散皿外室，轻轻旋转扩散皿，使土样均匀地铺开。
取硼酸-批示剂溶液2ml放于扩散皿内室，然后在扩散皿外室边沿涂碱性胶液，盖上毛玻璃，旋转多次，使皿边与毛玻璃完全黏合。再徐徐转开毛玻璃一边，是扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入1mol/，及时盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱溶液盖住所有土壤。再用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定。随后小心平放在40℃恒温箱中，碱解扩散24±（可以观测到内室应为蓝色），(1/2H2SO4)原则液滴定。
同步进行空白实验，校正试剂和滴定误差。
成果计算：
碱解氮含量（mg/kg）=c（V-V0）**1000/m
c-- mol/l(1/2H2SO4)原则溶液浓度
V—样品滴定用去原则溶液体积
V0—空白实验滴定用去原则溶液体积
m—风干土质量
两次平行测定成果容许绝对误差为5 mg/kg
酸性土壤有效磷测定
称取通过2mm孔径风干试样5.