文档介绍：文件名称
效期产品管理程序
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起草：日期：
审核：日期：
批准：日期：
QA签字：生效日期：
文件编码：XF 1209·009 - 00
颁发部门：质量部
分发部门
质量部、生产部、物料部、质量部QA室、质量部QC室、销售部、粉剂/散剂/预混剂车间、消毒剂（液体）车间、杀虫剂（液体）车间
1 主题内容
本标准规定了效期产品管理工作的基本要求。
2 适用范围
本标准适用于具有正式批文的产品。
3 职责
QC：确定产品有效期限，对留样样品进行稳定性试验。
操作工：负责按本程序对产品效期进行编制。
库管员：负责对效期产品进行贮存管理工作。
QA：负责对产品有效期的确认，监督效期产品贮存管理。
4 内容
产品有效期的批准。
正式产品执行兽药监督管理部门批准的有效期。
试行标准期的兽药，执行暂定的有效期，质量部根据留样观察稳定性试验结果在兽药试行标准转正时报兽药监督管理部门批准，执行批准的有效期。
在有效期内经检验发现产品不合格，并与稳定性有关，应由质量部执行变更处理程序，变更申请经批准后报畜牧兽医行政管理部门批准，按批准后的有效期执行。
正式批准的产品的“有效期”，以每批兽药确定批号生产工序的月份减一月加上畜牧兽医行政管理部门批准的有效期即为该批兽药的有效期至 “××××年××月”。由操作工编制后，在包装上标明。
效期产品的贮存管理。
产品在入库时库管员要逐件检查是否在规定地方标明了有效期，是否和规定有效期一致，对字迹不清、错印、漏印的应立即处理，及时作好记录。
在成品货位卡上逐张填写该批产品的品名、规格、数量和有效期。
在兽药发放时，必须按照“先进先出”的原则进行，在发货时逐件检查有效期，是否在规定有效期内，已到效期的兽药，不得发放。
在有效期限截止6个月前要按月填写《效期兽药催销表》，交销售部和物料部负责人。
定期对效期产品进行检查，对效期产品在有效期满前三个月要申请质量部复验。根据复验结果决定其去向。在复验期内按正常产品发放。
超过有效期的产品必须销毁，执行《不合格品管理程序》。