文档介绍：罗田县人民医院
***物、第一类精神药物管理制度
建立***物、第一类精神药物管理小组，由主管院长负责，涉及医务科、药剂科、护理部等有关人员。各病区及手术室***物、第一类精神药物管理实行护士长负责制。药剂科负责全院***物、第一类精神药物寻常管理工作。
将***物、第一类精神药物管理列入年度目的责任制考核，建立***物、第一类精神药物使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在问题和隐患。
建立并严格执行***物、第一类精神药物采购、运送、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡逻等制度，制定各岗位人员职责。寻常工作由药剂科承担。
药物、第一类精神药物管理人员必要掌握与***物、精神药物有关法律、法规、规定，熟悉***物、第一类精神药物使用和安全管理工作。
配备工作责任心强、业务熟悉药学专业技术人员负责***物、第一类精神药物采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。
定期对涉及***物、第一类精神药物管理、药学、医护人员进行关于法律、法规、规定、专业知识、职业道德教诲和培训。
2.***物、第一类精神药物采购、储存
依照医院医疗需要，按照关于规定购进***物、第一类精神药物，保持合理库存。购买药物付款应当采用银行转账方式。
品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人员签字。
在验收中发现缺少、缺损***物、第一类精神药物应当双人清点登记，报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、解决。
储存***物、第一类精神药物实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）***物、第一类精神药物建立专用账册，进出逐笔记录，内容涉及：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。     
对过期、损坏***物、第一类精神药物进行销毁时，应向卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁状况进行登记。
3.***物、第一类精神药物调配和使用
依照管理需要在门诊、急诊、住院等药房设立***物、第一类精神药物周转柜，库存数量由药剂科依照寻常消耗拟定，不超过两周用量。周转柜必要每天结算。    
门诊、急诊、住院等药房发药窗口***物、第一类精神药物调配基数由各药房依照本药房寻常消耗拟定，不超过两天用量。
门诊药房固定发药窗口，有明显标志，并由专人负责***物、第一类精神药物调配。
执业医师经培训、考核合格后，获得***物、第一类精神药物处方资格。
开具***物、第一类精神药物必要使用专用处方。***物和第一类精神药物处方印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”。
***物、精神药物处方格式由三某些构成：
①前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科规定项目。
②正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药物名称、规格、数量、用法用量。
③后记：医师签章、药物金额以及审核、调配、核对、发药药学专业技术人员签名。
医师开具***物、第一类精神药物处方时，应当在病历中记录。医师不得为她人开具不符合规定处方或者为自己开具***物、第一类精神药物处方。
⑹ 门（急）诊患者开具***物注射剂，每张处方为一次惯用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日惯用量；其她剂型，每张处方不得超过3日惯用量。
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具***物、第一类精神药物注射剂，每张处方不得超过3日惯用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日惯用量；其她剂型，每张处方不得超过7日惯用量。
住院患者开具***物、第一类精神药物药物处方应当逐日开具，每张处方为1日惯用量。
对于需要特别加强管制***物，盐酸二氢埃托啡处方为一次惯用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次惯用量，仅限于医院内使用。
⑺ 处方调配人、核对人应当仔细核对***物、第一类精神药物处方，签名并进行登记；对不符合规定***物、第一类精神药物处方，回绝发药。
⑻ 必要对***物、第一类精神药物处方进行专册登记，内容涉及：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药物名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
专用账册保存在药物有效期满后不少于2年。
⑼ 必要为使用***物、第一类精神药物患者建立相应病历。***物注射剂型仅限于院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；为使用***物非注射剂型和精神药物