文档介绍：ALI/ARDS 诊断和治疗指南?中华医学会重症医学分会以循证医学证据为基础,采用国际通用的方法达成关于***ALI/ARDS 诊断和治疗方面的现阶段共识。?推荐等级并不代表特别建议,而只是文献的支持程度。概念? ALI/ARDS 是在严重感染、休克、创伤及烧伤等非心源性疾病过程中,肺毛细血管内皮细胞和肺泡上皮细胞损伤造成弥漫性肺间质及肺泡水肿,导致的急性低氧性呼吸功能不全或衰竭。临床上表现为进行性低氧血症和呼吸窘迫,肺部影像学上表现为非均一性的渗出性病变。流行病学?根据 1994 年欧美联席会议提出的诊断标准, ALI 发病率为每年 18/10 万, ARDS 为每年( 13~23 )/10 万。 2005 年的研究显示, ALI/ARDS 发病率分别在每年 79/10 万和 59/10 万。提示发病率显著增高。病死率?目前的病死率仍较高。对 1967-1994 年国际上正式发表的临床研究进行荟萃分析, 3264 例病人的病死率在 50% 左右。?我国上海市 15 家*** ICU2001 年3 月至 2002 年3月病死率也高达 % 。病因?直接肺损伤因素:严重肺部感染、胃内容物吸入、肺挫伤、吸入有毒气体、淹溺、氧中毒等; ?间接肺损伤因素:严重感染、严重的非胸部创伤、重症急性胰腺炎、大量输血、体外循环、弥漫性血管内凝血等。病理生理与发病机制?基本病理生理改变是肺泡上皮和肺毛细血管内皮通透性增加所致的非心源性肺水肿。?以肺容积减少、肺顺应性降低、严重的通气/血流比例失调为病理生理特征。临床特征?急性起病, 12~48 h内; ?常规吸氧后低氧血症难以纠正; ?肺部体征无特异性,急性期双肺可闻及湿啰音, 或呼吸音减低; ?早期病变以间质性为主,胸部线片常无明显改变;病情进展后,可出现肺内实变,表现为双肺野普遍密度增高,透亮度减低,肺纹理增多、增粗,可见散在斑片状密度增高阴影,即弥漫性肺浸润影; ?无心功能不全证据。诊断标准?此次指南沿用 94年欧美联席会议提出的诊断标准; ?(1)急性起病;( 2)氧合指数( PaO 2/FiO 2) ≤200mmHg (不管呼气末正压 PEEP 水平);( 3) 正位 X线胸片显示双肺均有斑片状阴影;( 4) 肺动脉嵌顿压≤18 mmHg ,或无左心房压力增高的临床证据。如( PaO 2/FiO 2)≤300 mmHg 且满足上述其它标准,则诊断为 ALI 。治疗?以循证医学为基础。?推荐等级并不代表特别建议,而只是文献的支持程度。?承认个体差异性。原发病的治疗?推荐意见 1 :积极控制原发病是遏制 ALI/ARDS 发展的必要措施(推荐级别: E级) ?目前认为,感染、创伤后的全身炎症反应是导致 ARDS 的根本原因。控制原发病,遏制其诱导的全身失控性炎症反应,是预防和治疗 ALI/ARDS 的必要措施。