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毒、麻、精神药品管理制度.doc

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毒、麻、精神药品管理制度.doc

上传人:梅花书斋 2021/12/7 文件大小:14 KB

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毒、麻、精神药品管理制度.doc

文档介绍

文档介绍:毒、麻、精神药品管理制度
(一)医疗用毒性药品(简称毒性药品)
、诊疗量和中毒量相近,使用不妥会致人中毒或死亡药品。
,应做到专柜加锁、专员保管,并建立保管、验收、领发、查对登记制度,严禁和其它药品混放。其包装容器上必需印有毒药标志。
、清楚,每次处方不得超出2日极量。处方应该留存2年备查。
、调配,必需有医生签全名正式处方,并由配方人中员及含有药师以上技术职称复核人员署名盖章后方可发出。配制含毒性药品制剂,应严格根据操作规程进行,正确投料,统计完整。对处方未注明“生用”毒性中药,应该付炮制品。不得非法使用、储存、转让、借用。
(二)***品
1.***品是指连续使用后易产生身体依靠性、能成瘾癖药品。
2.***品实施“专员负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”管理。不得非法使用、储存、转让、借用,专柜实施双人双锁管理。
***品由执业医师取得***品处方资格后方可使用。
3.***品处方应书写完整,字迹清楚,签写开方医生姓名,配方应严格查对,配方和查对人员均应署名,并建立***品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用***品。
4.***品每张处方,注射剂不得超出2日常见量,片剂、酊剂、糖浆剂不超出3日用量,连续使用不超出7天。处方实施专册登记应该留存最少3年备查。
***品,凭市卫生局核发“晚期癌症病人***品专用卡”,并指定本中心供给者,从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必需清楚可见),发药部门凭处方和空安瓿到库房换取药品。
***品,应有专员负责、专柜(保险柜)保管登记。药剂科有权不定时检验。病房固定***品换取时,必需凭处方和空安瓿(安瓿上药名必需清楚可见)换取。
***品采购,应持市卫生局核发《***品购用印鉴卡》,按***品购用限量要求,在指定***品经营单位购置。
7.***品包含:阿片类、***类、***类、合成***类及其它易产生依靠性药品、药用原植