消毒药品进货验收、使用管理、储存制度.doc

文档介绍：消毒药品进货验收、使用管理、储存制度
消毒产品：包含消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用具和一次性使用医疗用具。
  
    
一次性无菌医疗用具是消毒产品一部分,是需要卫生许可证。
    
消毒产品和一次性物品管理部门不一样，消毒产品由产品卫生部管理，一次性无菌医疗用具由国家食品药品监督局管理，因为管理部门不一样，索取证件也不一样，一次性无菌医疗用具是不需要卫生许可证。而消毒产品必需有卫生部发卫生许可批件。
采购消毒产品时，应该索取下列有效证件： 
（一）生产企业卫生许可证复印件；
（二）产品立案凭证或卫生许可批件复印件。
（三）《营业执照》副本，看是否有每十二个月年检章。
（四）《医疗器械产品注册证》必需连同附件一起使用，比如：“产品规格”“使用范围”“注意事项”或“产品禁忌症”等等。 
（五）有效证件复印件应该加盖原件持有者印章。
    
二、购进消毒剂标签说明书必需是按《消毒产品标签说明书管理规范》标识，使用时严格按说明规范使用
  
三、消毒剂入库前应检验消毒剂标签，要有（年号）卫消准字，说明书中应注明有效成份及其含量、使用说明、使用浓度、作用时间、注意事项，有批号、生产日期、使用期、生产厂家和厂址联络方法。查验者应在查验统计单上签字。
四、消毒液必需按要求储存，以免降低消毒液效能，消毒液按批号优异先出，并分区存放，不得和其它内服、外用药品混放。
五、使用者应在用前依据消毒目标认真阅读产品使用说明书，选择适宜消毒剂和适宜消毒方法。
六、使用中消毒剂容器外表应注明消毒剂品名、浓度、启用时间。
七、临时存放于科室消毒药剂应妥善保管，和其它物品药剂分开放置，不得混放，不得用其它不清洁容器盛装。
八、做好使用中消毒剂浓度监测以确保消毒效果。
九、任何消毒剂（包含酒精）不得在配膳室等部门使用和储存。
十、科室不得存放过期或严禁使用消毒药剂。
十一、过期或作废消毒药品不得作为生活垃圾随意处理，必需将过期消毒药品放入黄色垃圾袋内，按药品性医疗废物处理。