文档介绍：有机化学复****计划题
有机化学复****计划题
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有机化学复****计划题
有机化学复****题（第一章—第八章）
一、用系统命名法命名或写出结构式
1.
反二异丙基环已烷的优势
CH3CH2CHCH2CHCHCH3
构象
CH3CH2CH2CH2CH3
-
***丙烷的优势构象（纽曼式）
4.（R、S）-三羟基丁醛
，3-二***环己烯
6.
CH3CHCHCH2CHCHCCCH3
SO3H
COOC4H9
ClCl
NO2
9.
Cl10.
CH3CH2CH2
C
CH2CH3
Cl
C
CH3
CH2CHCH3
Cl
11.
12.(E)-3-
***-2-戊烯
-***环已醇的优势构象
14.
CH3CHCH3NO215．-苯基-2-烯丙醇OHHOHCOOH
17.
COOH
-
***-6-硝基-1-萘酚
HO
CH3
C2H5
H
H
H3C
CH3
19．H
C(CH3)3
20
、1,7-
二***双环[]
壬烷
MeMe
21．C=-***螺[]庚烷
n-BuEt
CH3
23、-硝基-1-萘酚
HBr
二、综合判断题（将结果写在括号内）
（
）
3
Ⅰ.1-溴-3-***丁烷
Ⅱ.2-
溴-2-***丁烷
Ⅲ.3-溴-2-***丁烷
Ⅳ.1-
溴-2-***丁烷
Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>ⅠB.Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ>Ⅱ
C.Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>ⅠD.
Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ
2.
拥有对映异构现象的烷烃，其最少碳原子数是（
）
Br2
Br是经过哪一种中间体进行的（
）
，无中间体
4.
***环戊烷在光照下一元溴化的主产物是（
）
A.
B.
CH2Br
C.
BrD.
CH3
CH3
CH3
Br
Br
5.
以下碳正离子的稳固性次序是（
）
Ⅰ.
CH2=CHCH2
+
Ⅱ.
CH2=CHC+H
CH=CH2
Ⅲ.
(CH3)2CH+
Ⅳ.
CH2CH2
+
有机化学复****计划题
有机化学复****计划题
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有机化学复****计划题
Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>ⅠA.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>ⅣB.Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>ⅠC.Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>ⅢD.Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ
有机化学复****计划题
有机化学复****计划题
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有机化学复****计划题
***和乙醛，则该化合物是（
）
A.(CH3)2C=C()2
CH3CH=CHCH
3
C.
D.
(CH3)2C=C=CH
2
(CH3)2C=CHCH3
=CHCHCH2C≡CH+Br2(1mol)→产物是（
）.
=CHCHCBr=CHBr
2
BrCHBrCHCHC≡CH
2
2
2
2
=CHCHBrCH2C≡CH
2CH2CH2CH2CH=CHBr
8.
丙炔与H2O在HgSO4催化下生成（
）
3COCH3
CH3CHCH2OH
3
C.
D.
CHCHCHO
OH
OH
(NH3)作用产物红色积淀（）=CHCH32C≡CH =CH2 =CH-CH=-阿德尔反响的化合物是（）
A.
B.
C.
D.
Ar
O
Ar
Ar
Ar
11.
傅-克反响烷基易发生重排，为了获得正烷基苯，最靠谱的方法是
()
A.
使用AlCl3作催化剂。
B.
使反响在较高温度下进行。
C.
经过乙酰化反响，再复原